Röntgenkamera beobachtet Gen-Schalter in Aktion

Neue Methode zur Untersuchung biochemischer Reaktionen

16.11.2016 - Mit einem leistungsstarken Röntgenlaser hat ein internationales Forscherteam erstmals einen Gen-Schalter in Aktion beobachtet. Die Untersuchung unter Leitung von Dr. Yun-Xing Wang vom US-Krebsforschungsinstitut (National Cancer Institute) zeigt die ultraschnelle Dynamik eines sogenannten ...

Fresszellen bekämpfen Eindringlinge im Schwarm

28.05.2013 - Das Immunsystem schlägt immer dann Alarm, wenn Krankheitserreger eindringen. Fresszellen locken sich dann gegenseitig an und bilden große Schwärme, um die Eindringlinge gemeinsam zu bekämpfen. Einem Team von US-Forschern unter der Beteiligung von Dr. Wolfgang Kastenmüller, mittlerweile ...

Indivumed untersucht für das U.S. National Cancer Institute die Aussagekraft von Gewebebiopsien

Systematische Untersuchung der Vorgehensweise bei Biopsien ist Grundvoraussetzung für die Entwicklung individualisierter Krebstherapien

03.02.2010 - Das Hamburger Unternehmen Indivumed GmbH ist vom U.S. National Cancer Institute (NCI) mit der Durchführung einer Studie beauftragt worden, die den Einfluss der Probenentnahme auf die Qualität von Biopsiematerial und daraus gewonnener Daten untersucht. Das „Office of Biorepositories and ...

HepaHope, Inc. schließt Kooperationsvereinbarung mit dem "Cancer Center of the U.S. National Cancer Institute"

Das "Beckman Research Institute of the City of Hope" wird die HepaHope, Inc. mit menschlichen Gewebeproben für chemotherapeutische Sensibilitätstests beliefern

07.09.2009 - Das Biopharma-Unternehmen HepaHope, Inc. hat einen Vertrag mit dem "Beckman Research Institute of the City of Hope", mit Sitz in Duarte, Kalifornien, zur Analyse von verschiedenen Gewebeproben bösartiger Tumore abgeschlossen. Die Untersuchung soll durch das von HepaHope entwickelte ...

Phase-III-Studie mit Nexavar zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Melanoms verfehlt primären Endpunkt

Studie nach Interimsanalyse vorzeitig beendet

28.04.2009 - Anlässlich einer planmäßigen Zwischenanalyse hat ein unabhängiges Data Monitoring Committee (DMC) empfohlen, eine Phase-III-Studie zu Nexavar® Tabletten (Wirkstoff: Sorafenib) bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom - einer Form von Hautkrebs - vorzeitig zu beenden. Nexavar ist ein in ...

Was den Stein ins Rollen bringt - Neue Erkenntnisse über Krebsentstehung

25.03.2009 - Dr. Stephan Mathas und Prof. Bernd Dörken vom Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch und der Charité - Universitätsmedizin Berlin haben in enger Kooperation mit Professor Tom Misteli vom National Cancer Institute, Bethesda, USA, drei Krebsgene identifiziert, die an der ...

MEPACT von IDM Pharma in Europa für die Behandlung des nicht metastasierten, operablen Osteosarkoms zugelassen

Seit über 20 Jahren erste Zulassung eines neuen Wirkstoffs für die Behandlung des Osteosarkoms

12.03.2009 - IDM Pharma, Inc. gab bekannt, dass die Europäische Kommission MEPACT(R) (Mifamurtid, L-MTP-PE) offiziell die Zulassung für den gesamten EU-Raum für die Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem, operablem Osteosarkom erteilt hat. Das Osteosarkom ist ein seltener Knochentumor, der ...

PDS Biotechnology Corporation trifft kommerzielle Lizenzvereinbarung mit Merck Eprova AG

27.02.2009 - PDS Biotechnology gab bekannt, dass das Unternehmen eine Exklusivlizenz der Merck Eprova AG erhalten hat, die es dazu berechtigt, das proprietäre chirale Lipid DOTAP Chlorid der Merck Eprova AG bei Versamune(TM)-HPV und anderen in Entwicklung befindlichen Medikamenten, die auf der ...

Studierende der TU Braunschweig sind neuem Anti-Tumor-Wirkstoff auf der Spur

16.12.2008 - Dass Studierende bereits im Studium an Forschungsprojekten beteiligt sind, ist an der Technischen Universität Braunschweig Programm. Ungewöhnlich ist, dass eines der weltweit renommiertesten Krebsforschungszentren, das US-amerikanische National Cancer Institute (NCI), eine Substanz in die ...

IDM Pharma erhält Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) für die Zulassung von Mifamurtid (MEPACT(R), L-MTP-PE)

21.11.2008 - IDM Pharma, Inc. gab bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP - Committee for Medicinal Products for Human Use) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) ein positives Gutachten für Mifamurtid (L-MTP-PE) ausgestellt hat und eine zentrale Zulassung für das in Europa unter dem ...