Medikamente - 5 News von Bristol-Myers Squibb aus den USA für die Branche Pharma

Medikamente - 5 News von Bristol-Myers Squibb aus den USA für die Branche Pharma

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US-Pharmakonzern BMS will für knapp 5 Milliarden Dollar zukaufen

10.10.2023 - (dpa) Der US-Pharmakonzern Bristol Myers Squibb (BMS) will mit der Übernahme des Krebsmedikamentenherstellers Mirati Therapeutics für 4,8 Milliarden US-Dollar drohenden Patentverlusten für seine umsatzstärksten Medikamente entgegenwirken. Die Mirati-Aktionäre sollen 58 Dollar pro Aktie in bar ...

Medikamente Krebsmedikamente Krebs

Pharmakonzern Bristol-Myers Squibb setzt sich höhere Ziele

27.04.2018 - (dpa-AFX) Das florierende Geschäft mit dem wichtigen Krebsmittel Opdivo sorgt beim US-Pharmakonzern Bristol Myers Squibb für weiterhin gute Laune in der Vorstandsetage. Der Konzern hob nach einem unerwartet guten Ergebnis im ersten Quartal einige seiner Ziele an. Allerdings dürften steigende ...

Medikamente Opdivo Keytruda

Rückschlag für Krebsmittel Opdivo von Bristol-Myers Squibb

08.08.2016 - (dpa-AFX) Der US-Pharmakonzern Bristol-Myers Squibb muss bei seinem neuen Krebsmittel Opdivo einen herben Rückschlag hinnehmen. Das Mittel zeigte in einer abschließenden klinischen Studie (Phase 3) beim Einsatz gegen eine spezielle Lungenkrebsform nicht die erhofften Resultate, wie der Konzern ...

Medikamente Krebsmedikamente Opdivo

Bristol-Myers Squibbs hofft auf schnelle Zulassung von Opdivo gegen Blasenkrebs

28.06.2016 - (dpa-AFX) Der US-Pharmahersteller Bristol-Myers Squibb kann auf eine schnelle Zulassung für sein Krebsmittel Opdivo bei der Behandlung von fortgeschrittenem Blasenkrebs hoffen. Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA habe das Mittel in sein beschleunigtes Zulassungsverfahren (Breakthrough ...

Medikamente Krebsmedikamente Opdivo

Krebsmittel Opdivo von Bristol-Myers Squibb erzielt Durchbruch

18.09.2015 - (dpa-AFX) Der US-Pharmakonzern Bristol-Myers Squibb hat auf dem Weg zur Zulassung seines Krebsmittels Opdivo eine wichtige Hürde genommen. Die US-Zulassungsbehörde FDA habe dem Mittel den Status "Break Through Therapy" verliehen, teilte der Konzern am Mittwoch mit. Damit bescheinigt die FDA einem ...

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