Merck bricht Lungenkrebsstudie mit Immuntherapie Bintrafusp alfa ab

21.01.2021 - (dpa-AFX) Der Darmstädter Pharma- und Chemiekonzern Merck KGaA hat einen Rückschlag bei einem seiner wichtigen Medikamentenkandidaten erlitten. Der Dax-Konzern brach laut einer Mitteilung vom Mittwoch eine klinische Studie zu Bintrafusp alfa als mögliche Erstlinien-Therapie für Patienten mit ...

Mercks Hoffnungsträger Bavencio scheitert in Lungenkrebs-Studie

16.02.2018 - (dpa-AFX) Merck hat mit seinem Hoffnungsträger Avelumab (Markenname Bavencio) einen weiteren Rückschlag erlitten: In einer wichtigen Lungenkrebs-Studie verfehlte die Krebsimmuntherapie ihr Endziel, wie Merck und sein Kooperationspartner Pfizer am Donnerstag in Darmstadt und New York mitteilten. ...

Merck und Pfizer stellen Daten zu Avelumab in sieben Tumorindikationen vor

Vorgestellte Daten erweitern das Verständnis der potenziellen Rolle von Avelumab zur Behandlung vielzähliger Tumorarten

20.05.2016 - Merck und Pfizer haben heute die Veröffentlichung der Präsentationen zu Avelumab* in sieben unterschiedlichen Tumorindikationen im Rahmen der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) bekannt gegeben. Die Präsentationen zu Avelumab aus dem schnell fortschreitenden klinischen ...

Merck und Pfizer starten Studie zu Avelumab bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom

22.04.2015 - Merck und Pfizer haben den Start einer internationalen Phase-III-Studie (EMR 100070-004) zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Prüfsubstanz Avelumab (MSB0010718C) für die Krebsimmuntherapie und die Behandlung des ersten Patienten bekannt gegeben. Die Prüfung von Avelumab erfolgt im ...

Tecemotide für die Indikation nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom

26.09.2013 - Merck hat bekannt gegeben, dass das Unternehmen die klinische Entwicklung seiner gegen das MUC1 gerichteten, antigenspezifischen Krebsimmuntherapie Tecemotide (auch als L-BLP25 bezeichnet) fortsetzen wird. Die Prüfsubstanz soll in einer neuen Phase-III-Studie namens START2 bei Patienten mit ...

Merck zieht EU-Zulassungsantrag für Erbitux bei NSCLC zurück

20.09.2012 - Merck hat die strategische Entscheidung zur Rücknahme des Antrags bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) auf Indikationserweiterung für die Zulassung von Erbitux® in Kombination mit einer platinbasierten Standardchemotherapie in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem ...

Merck: Erbitux-Indikationserweiterung für Erstlinientherapie von fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC in der EU beantragt

01.04.2011 - Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass das Unternehmen einen Antrag auf Indikationserweiterung für die Zulassung von Erbitux® (Cetuximab) in Kombination mit platinbasierter Standardchemotherapie in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ...

Merck setzt klinisches Programm mit Stimuvax beim Lungenkarzinom fort

18.06.2010 - Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass sie das klinische Studienprogramm mit Stimuvax® (liposomaler Krebsimpfstoff BLP25), das die Phase-III-Studien STARTa und INSPIREb einschließt, bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) fortsetzt. Die Behandlung und die Aufnahme von ...

Merck KGaA hält nach jüngster Pechsträhne an Pharmastrategie fest

15.12.2009 - (dpa-AFX) Der Pharma- und Chemiekonzern Merck KGaA hält nach der jüngsten Pechsträhne an seiner Pharmastrategie fest. Das Unternehmen rechnet weiterhin mit überdurchschnittlichen Wachstumsraten für Pharma: "Wir gehen davon aus, dass Merck im Pharmageschäft auch in den nächsten Jahren stärker ...

Merck plant Zukäufe im Pharma- und Chemie-Geschäft

05.10.2009 - (dpa-AFX) Der Darmstädter Pharma- und Chemie-Konzern Merck will sich mit Zukäufen verstärken. "Wir streben in allen Geschäftsfeldern Zukäufe an. In der Chemie zur Stärkung der Marktpräsenz in etablierten Geschäften. In Pharma, wenn wir so unsere medizinische Spezialisierung ausbauen und die ...