Merck: Stellungnahme des CHMP zum Einsatz von Erbitux beim fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom

23.11.2009 - Das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), das wissenschaftliche Komitee der European Medicines Agency (EMEA), hat den Einsatz von Erbitux® (Cetuximab) in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit EGFR (epidermaler ...

Mologen AG erhält Patent für zellbasierte Gentherapie

05.11.2008 - Die Mologen AG teilte mit, dass das russische Patentamt das Patent für die zellbasierte Gentherapie gegen Krebs erteilen wird. Mit der zellbasierten Gentherapie gegen Krebs (MGN1601) hat Mologen einen Produktkandidaten zur Behandlung von Krebserkrankungen entwickelt. In Europa bereitet Mologen ...

Cell Therapeutics, Inc. (CTI) reicht europäischen Zulassungsantrag für XYOTAX ein

XYOTAX wird für die Indikation PS2-Erstlinientherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom geprüft

06.03.2008 - Cell Therapeutics, Inc. (CTI) meldete die Einreichung eines Zulassungsantrags (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) für XYOTAX(TM) (Paclitaxel-Poliglumex, CT-2103) als Erstlinienbehandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die einen ECOG (Eastern ...

Biotest AG: Orphan-Drug-Status für Cytotect in den USA

08.01.2007 - Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat dem Hyperimmunglobulin Cytotect(TM) von Biotest in der Indikation Behandlung von Cytomegalie-Infektionen während der Schwangerschaft den Status als Orphan Drug erteilt. Die Entscheidung der FDA folgte wenige Wochen, nachdem die europäische ...