Wachstumsmarkt Biotherapeutika: Neue Herausforderungen für Forschung & Entwicklung

03.09.2010 - „Die Zukunft der hessischen Medizinregion ist mehr als viel versprechend.“ Mit diesen Worten eröffnete Regierungspräsident Dr. Lars Witteck (Regierungspräsidium Gießen) im Marburger Technologie- und Tagungszentrum das erste hessische Innova­tions­Forum zum Thema Biotherapeutika. Auf der ...

DxS und Epigenomics erteilen sich gegenseitig Lizenzen für IVD-Technologien

21.07.2009 - Die Unternehmen DxS Ltd. und Epigenomics AG gaben bekannt, dass sie sich gegenseitig Lizenzen für gewisse Technologien erteilt haben, die es beiden Unternehmen ermöglichen in-vitro-diagnostische Produkte basierend auf DNA-Methylierung unter der Verwendung von DxS’ geschützter ...

Sepsis: Breitband-PCR Test erhält in-vitro Diagnostik Zulassung

Neuartiger Test ermöglicht schnelle und verlässliche Routinediagnostik

01.10.2008 - SepsiTest™ ist ein PCR-basierter Breitbandtest zur frühzeitigen und schnellen Identifikation von Sepsiserregern. In weniger als vier Stunden ermöglicht SepsiTest™ laut Unternehmen den eindeutigen Nachweis von Krankheitskeimen im Blut und weist über 345 verschiedene Bakterien nach. Der ...

Epigenomics AG lizensiert mehrere Kerntechnologiepatente an Oncomethylome Sciences S.A.

15.01.2008 - Epigenomics AG und OncoMethylome Sciences S.A. haben bekanntgegeben, dass sie ein breit angelegtes Technologie-Lizenzabkommen unterzeichnet haben. Im Rahmen dieser Vereinbarung erhält OncoMethylome weltweite, nichtexklusive Rechte zur Nutzung mehrerer von Epigenomics patentgeschützter ...

Epigenomics AG und Affymetrix vereinbaren strategische Zusammenarbeit für Diagnostik-Plattform

29.06.2006 - Epigenomics AG und Affymetrix Inc.haben mitgeteilt, dass Affymetrix Epigenomics eine nicht-exklusive Lizenz für die Mikroarray-Technologie von Affymetrix erteilt hat, um damit In-vitro-Diagnostika für die Onkologie und andere Indikationen zu entwickeln und zu vermarkten. Die Vereinbarung ...

Softwarekooperation zwischen Greiner Bio-One und MicroDiscovery zur automatischen Auswertung von Greiners-Biochips

14.12.2004 - Die Greiner Bio-One GmbH kooperiert mit der auf Bioinformatiklösungen spezialisierten MicroDiscovery GmbH, Berlin. Die Unternehmen bieten gemeinsam eine neue Software zur automatische Auswertung der "OCheck"-Biochips aus dem Sortiment von Greiner Bio-One an. Biochips für die humane Diagnostik ...

Drei Jahre SIRS-Lab - ein Resümee

16.06.2004 - Juni 2004. Mit einem Zeitungsartikel fing im April 1999 alles an. "In der FAZ las ich über Biochips - jene Minilabors, mit denen sich mehrere tausend Blut- oder Gewebe-Proben gleichzeitig analysieren lassen", erinnert sich SIRS-Lab Geschäftsführer Dr. Stefan Rußwurm. Der Intensivmediziner, bis ...

artus setzt Medizinprodukterecht zeitgerecht um

Vorschrift der CE-Markierungspflicht für "In-vitro-Diagnostika" tritt am 7. Dezember in Kraft

11.12.2003 - Für Patienten und Anwender bedeutet sie einen wichtigen Schritt in Richtung verbesserten Gesundheitsschutz, für die artus GmbH eine Bestätigung der Qualität und Sicherheit ihrer Produkte. Ab dem 7. Dezember 2003 müssen alle Unternehmen, die In-vitro-Diagnostika herstellen und in der EU ...

Neue Projekte im Biochip-Kompetenznetz BioHyTec

Das Biochip-Kompetenznetz BioHyTec hat fünf neue Forschungs- und Entwicklungsprojekte im Rahmen von InnoRegio auf den Weg gebracht

07.10.2003 - Das Kompetenznetz BioHyTec hat fünf neue Verbundprojekte initiiert, die von Unternehmen aus der Region geleitet werden und auf Produkte im Biochip-Format zielen. Biochips erschließen neue Möglichkeiten in Analytik und Diagnostik. Die Marktforscher weltweit prognostizieren für diese neue ...

Abbott Laboratories erhält CE-Zeichen im Rahmen der IVD-Richtlinie für PathVysion-Gentest zur Brustkrebsdiagnose

FISH-Test misst die Anzahl der Kopien des HER-2-Gens auf DNA-Ebene

02.10.2003 - Abbott Laboratories gab bekannt, dass sein Vysis PathVysion(R) Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung- (FISH)-Test, der zur Bestimmung des HER-2-Genstatus bei Frauen mit metastatischem Brustkrebs dient, in der Europäischen Union das CE-Zeichen nach der Richtlinie für In-vitro-Diagnostika erhalten ...