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Roche meldet Rückschlag für Blasenkrebsmittel Tecentriq

11.05.2017 - (dpa-AFX) Der schweizerische Pharmakonzern Roche hat mit seinem Immun-Therapeutikum Tecentriq einen Rückschlag erlitten. Das Mittel erreichte in einer Phase-III-Studie den primären Endpunkt nicht, wie der Pharmakonzern am Mittwoch mitteilt. In dieser Studie wurde Tecentriq in der Behandlung von ...

Chemotherapie Blasenkrebs

Roche: Aphinity-Studie erreicht primären Endpunkt

03.03.2017 - (dpa-AFX) Roche hat die lang ersehnten Daten seiner Aphinity-Studie veröffentlicht. Demnach hat die Studie, in der die Mittel Herceptin zusammen mit Perjeta und Chemo-Therapie zur Behandlung von HER-2-positivem Brustkrebs getestet wurden, ihren primären Endpunkt erreicht, wie Roche am ...

Chemotherapie Brustkrebs Krebs

Roche beantragt erweiterte FDA-Zulassung für Rituxan bei follikulärem Lymphom

06.04.2010 - (dpa-AFX) Der Pharmakonzern Roche hat bei der US-Gesundheitsbehörde FDA zusammen mit Biogen einen Antrag auf die Erweiterung der Zulassung für sein Krebsmittel Rituxan beantragt. Laut dem Antrag solle das für das Non-Hodgkin-Lymphom zugelassene Produkt auch für die Behandlung von bisher ...

Chemotherapie Non-Hodgkin-Lymphom

Roche verfehlt mit Avastin bei Prostatakrebs Studienziel

15.03.2010 - (dpa-AFX) Der Pharmakonzern Roche Holding AG hat mit einer Phase-III-Studie für Avastin (Bevacizumab) in Kombination mit einer Docetaxel-Chemotherapie und Prednison bei Prostatakrebs das Studienziel verfehlt. Im Vergleich zur Behandlung mit Chemotherapie und Prednison habe das Medikament das ...

Chemotherapie Prostatakrebs

Roche erzielt mit Krebsmittel Avastin bei Eierstockkrebs positives Ergebnis

02.03.2010 - (dpa-AFX) Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat mit seinem wichtigsten Krebsmedikament Avastin in der letzten Phase der klinischen Entwicklung bei Eierstockkrebs in Kombination mit Chemotherapie positive Ergebnisse erzielt. Die Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung habe im Vergleich zur ...

Chemotherapie Eierstockkrebs Magenkrebs

Roche beantragt erweiterte Zulassung von Avastin bei Brustkrebs in Europa

26.11.2009 - (dpa-AFX) Der Pharmakonzern Roche hat für das Medikament Avastin in Europa eine erweiterte Zulassung beantragt. Avastin soll für Patienten mit metastasierendem Brustkrebs in Kombination mit einer breiteren Palette von Standard-Chemotherapien angewendet werden, teilt Roche am Mittwoch mit. Bisher ...

Chemotherapie Brustkrebs

Roche erzielt positive Phase-III-Resultate für Avastin bei Brustkrebs

18.08.2009 - (dpa-AFX) Der Pharmakonzern Roche Holding hat mit dem Krebsmedikament Avastin einen weiteren Studienerfolg erzielt. Eine Phase-III-Studie mit Avastin (Bevacizumab) in Kombination mit einer Reihe von verschiedenen Chemotherapien habe den primären Endpunkt bei Patientinnen mit vorbehandeltem ...

Chemotherapie Brustkrebs

Roche: EU stimmt Zulassungserweiterung für Avastin bei Brustkrebs zu

30.07.2009 - (dpa-AFX) Die EU-Kommission hat einer Zulassungserweiterung für das Krebs-Medikament Avastin der Roche Holding zugestimmt. Avastin kann nun zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen (metastasierten) Brustkrebses mit Docetaxel oder mit Paclitaxel (als Chemotherapie) zusammen eingesetzt ...

Chemotherapie Krebsmedikamente

Pharmakonzern Roche kann bei MabThera/Rituxan weiteren Erfolg verbuchen

27.07.2009 - (dpa-AFX) Der Schweizer Pharmakonzern Roche kann mit seinem Krebsmedikament MabThera/Rituxan (Rituximab) in Europa einen Zwischenerfolg verbuchen. Der vorberatende Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Union habe eine positive Empfehlung für die Anwendung des Medikamentes bei ...

Chemotherapie

Roche erhält in der EU grünes Licht für MabThera gegen Leukämie

02.03.2009 - (dpa-AFX) Der Schweizer Pharmakonzern Roche Holding hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für MabThera (Rituximab) in Kombination mit einer Chemotherapie zur Anwendung bei Patienten mit nicht vorbehandelter chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) erhalten. Dies teilte Roche am Freitag ...