Fresenius: EMEA-Ausschuss empfiehlt Zulassung von 'Removab'
(dpa-AFX) Der Gesundheitskonzern Fresenius ist der Zulassung von "Removab" in der Europäischen Union (EU) einen Schritt näher gekommen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA habe sich für die Zulassung des Medikaments zur Behandlung von Bauchwassersucht bei Tumorerkrankungen ausgesprochen, teilte Fresenius am Mittwoch in Bad Homburg mit. Die Zustimmung der Europäischen Kommission, die üblicherweise auf der Grundlage der CHMP-Empfehlung entscheide, werde in den nächsten Monaten erwartet. Mit der Zustimmung sei die Zulassung in allen EU-Ländern verbunden. Fresenius Biotech plane, unmittelbar nach Erhalt der Zulassung mit der Markteinführung zu beginnen.
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