Fresenius: EMEA-Ausschuss empfiehlt Zulassung von 'Removab'
(dpa-AFX) Der Gesundheitskonzern Fresenius ist der Zulassung von "Removab" in der Europäischen Union (EU) einen Schritt näher gekommen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA habe sich für die Zulassung des Medikaments zur Behandlung von Bauchwassersucht bei Tumorerkrankungen ausgesprochen, teilte Fresenius am Mittwoch in Bad Homburg mit. Die Zustimmung der Europäischen Kommission, die üblicherweise auf der Grundlage der CHMP-Empfehlung entscheide, werde in den nächsten Monaten erwartet. Mit der Zustimmung sei die Zulassung in allen EU-Ländern verbunden. Fresenius Biotech plane, unmittelbar nach Erhalt der Zulassung mit der Markteinführung zu beginnen.
Meistgelesene News
Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung
Holen Sie sich die Life-Science-Branche in Ihren Posteingang
Mit dem Absenden des Formulars willigen Sie ein, dass Ihnen die LUMITOS AG den oder die oben ausgewählten Newsletter per E-Mail zusendet. Ihre Daten werden nicht an Dritte weitergegeben. Die Speicherung und Verarbeitung Ihrer Daten durch die LUMITOS AG erfolgt auf Basis unserer Datenschutzerklärung. LUMITOS darf Sie zum Zwecke der Werbung oder der Markt- und Meinungsforschung per E-Mail kontaktieren. Ihre Einwilligung können Sie jederzeit ohne Angabe von Gründen gegenüber der LUMITOS AG, Ernst-Augustin-Str. 2, 12489 Berlin oder per E-Mail unter widerruf@lumitos.com mit Wirkung für die Zukunft widerrufen. Zudem ist in jeder E-Mail ein Link zur Abbestellung des entsprechenden Newsletters enthalten.