Bayer: Nexavar in China zur Behandlung von Leberkrebs zugelassen
(dpa-AFX) Die chinesische Arzneimittelzulassungsbehörde hat das Bayer-Krebsmittel Nexavar zur Behandlung von Leberkrebs zugelassen. Nexar sei das erste Krebsmittel, das die allgemeine Überlebensdauer bei Patienten mit dieser Erkrankung deutlich verlängern könne, teilte die Gesellschaft am Montag in Leverkusen mit. Nun dürfe das Medikament als erste zugelassene Therapie für diese Erkrankung bei Patienten in China eingesetzt werden. China hat den Angaben zufolge die höchste Zahl an Patienten mit Leberkrebs. Jährlich würden mehr als 340.000 Fälle diagnostiziert, hieß es. Nexar wird gemeinsam von Bayer und Onyx Pharmaceuticals Inc. entwickelt.
Nexavar ist bereits in mehr als 40 Ländern für die Behandlung von Leberkrebs und in mehr als 70 Ländern für die Nierenkrebs-Therapie zugelassen. Die europäische Zulassung von Nexavar umfasst den Angaben zufolge die Therapie des Leberkrebses sowie die Behandlung von Patienten mit einer spezifischen Ausprägung des fortgeschrittenen Nierenkrebses. Darüber hinaus wird auch die Wirksamkeit bei anderen Krebsarten untersucht. Das Mittel ist einer der größten Hoffnungsträger von Bayer im Pharmageschäft.
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