Oncolytics Biotech Inc. gibt Einreichung einer klinischen Studie der Phase I/II von REOLYSIN(R) bekannt
Oncolytics Biotech Inc. gab bekannt, dass das National Cancer Institute (NCI) der USA ein Protokoll für eine klinische Studie der Phase I/II bei der Food and Drug Administration (FDA) der USA eingereicht hat. Diese klinische Studie wird die Behandlung von Patienten mit metastatischem Eierstock-, Peritoneal- oder Eileiterkrebs unter Verwendung der gleichzeitigen systemischen und intraperitonealen Verabreichung von REOLYSIN(R), der firmeneigenen Formulierung des menschlichen Reovirus, untersuchen. Das NCI fördert diese Studie unter seiner Vereinbarung über klinische Prüfungen mit Oncolytics als Sponsor, während Oncolytics sein Medikament REOLYSIN(R) für die klinische Studie bereitstellen wird.
Für die Studie, die am Comprehensive Cancer Center der Ohio State University durchgeführt werden wird, wird die Registrierung von bis zu 70 Patienten mit metastatischem Eierstock-, Peritoneal- oder Eileiterkrebs erwartet.
Diese Krebsindikationen wurden ausgewählt, nachdem umfangreiche, vom NCI durchgeführte vorklinische Studien darauf hindeuteten, dass das Reovirus Eierstockkrebszellen zerstören kann.
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