MOLOGEN AG investiert im 1. Quartal 2007 in präklinische Studien
Wesentlicher Einflussfaktor für die Ergebnisentwicklung im ersten Quartal waren erhöhte F&E-Aufwendungen für die Endphase präklinischer Studien mit dSLIM gegen Dickdarmkrebs sowie mit zellbasierter Gentherapie gegen Nierenzellkrebs. Die präklinischen Aktivitäten in diesen Indikationen sind inzwischen zum größten Teil abgeschlossen und die regulatorischen Vorbereitungen für klinische Studien begonnen worden. MOLOGEN geht davon aus, zulassungsrelevante klinische Studien für beide Arzneimittelkandidaten in 2007 beginnen zu können.
Der Finanzmittelbestand lag zum Ende des ersten Quartals bei 6,6 Mio. Euro. Unter Berücksichtigung der erst nach Quartalsende vollständig eingezahlten Mittel aus der Kapitalerhöhung, die im April beim Handelsregister eingetragen wurde, hätte der Finanzmittelbestand bei etwa 11 Mio. Euro gelegen.
Meistgelesene News
Organisationen
Weitere News aus dem Ressort Wirtschaft & Finanzen
Holen Sie sich die Life-Science-Branche in Ihren Posteingang
Mit dem Absenden des Formulars willigen Sie ein, dass Ihnen die LUMITOS AG den oder die oben ausgewählten Newsletter per E-Mail zusendet. Ihre Daten werden nicht an Dritte weitergegeben. Die Speicherung und Verarbeitung Ihrer Daten durch die LUMITOS AG erfolgt auf Basis unserer Datenschutzerklärung. LUMITOS darf Sie zum Zwecke der Werbung oder der Markt- und Meinungsforschung per E-Mail kontaktieren. Ihre Einwilligung können Sie jederzeit ohne Angabe von Gründen gegenüber der LUMITOS AG, Ernst-Augustin-Str. 2, 12489 Berlin oder per E-Mail unter widerruf@lumitos.com mit Wirkung für die Zukunft widerrufen. Zudem ist in jeder E-Mail ein Link zur Abbestellung des entsprechenden Newsletters enthalten.
Meistgelesene News
Weitere News von unseren anderen Portalen
Verwandte Inhalte finden Sie in den Themenwelten
Themenwelt Gentherapie
Genetische Erkrankungen, die einst als unbehandelbar galten, stehen nun im Zentrum innovativer therapeutischer Ansätze. Die Forschung und Entwicklung von Gentherapien in Biotech und Pharma zielen darauf ab, defekte oder fehlende Gene direkt zu korrigieren oder zu ersetzen, um Krankheiten auf molekularer Ebene zu bekämpfen. Dieser revolutionäre Ansatz verspricht nicht nur die Behandlung von Symptomen, sondern die Beseitigung der Krankheitsursache selbst.
Themenwelt Gentherapie
Genetische Erkrankungen, die einst als unbehandelbar galten, stehen nun im Zentrum innovativer therapeutischer Ansätze. Die Forschung und Entwicklung von Gentherapien in Biotech und Pharma zielen darauf ab, defekte oder fehlende Gene direkt zu korrigieren oder zu ersetzen, um Krankheiten auf molekularer Ebene zu bekämpfen. Dieser revolutionäre Ansatz verspricht nicht nur die Behandlung von Symptomen, sondern die Beseitigung der Krankheitsursache selbst.