RESprotect vergibt US- und Kanada-Lizenz für das Krebsmedikament RP101 an SciClone Pharmaceuticals Inc.
Die RESprotect GmbH teilt mit, dass die Exklusivrechte zur Weiterentwicklung und Kommerzialisierung von RP101 für die USA und Kanada an SciClone Pharmaceuticals Inc. vergeben wurden. RP101 ist ein Krebsmedikament, das sich momentan in der klinischen Entwicklung befindet. SciClone erwarb diese Rechte von Resistys Inc., einer 100%-Tochterfirma der Avantogen Oncology Inc., welche die Lizenzrechte von RP101 im Jahre 2004 von RESprotect erwarb. Im Rahmen der jetzigen Transaktion erhält RESprotect Aktienanteile in Höhe von etwa 4,5% des Gesamtaktienvolumens der Avantogen Oncology Inc.
Die im Rahmen des Lizenzvertrags mit SciClone vereinbarten Zahlungen umfassen etwa 1,7 Mio. US$ Vorauszahlungen (Upfront Fees), eine Meilensteinzahlung in Höhe von 1,3 Mio. US$ bei Initiierung der Phase II Studie und bis zu 22 Mio. US$ erfolgsabhängige Zahlungen bei Zulassung und Vermarktung der Medikaments. RESprotect und Avantogen Oncology werden weiterhin bei der Markteinführung von RP101 vom Umsatz abhängige Zahlungen über Lizenzgebühren erhalten. SciClone wird darüberhinaus die Kosten für die klinische Entwicklung übernehmen, die für die Registrierung und Kommerzialisierung von RP101 anfallen.
Das Potential des Nukleosidanalogs RP101, die Entwicklung von Chemoresistenz zu verhindern und die Chemosensitivität zu erhöhen, wurde laut Unternehmen in verschiedenen präklinischen und klinischen Studien untersucht. RP101 induziert die Abtötung von Tumorzellen (Apoptose) und unterdrückt die Überexpression von Genen, die im Zusammenhang mit der Auslösung von Chemoresistenz stehen. RP101 zeigte in präklinischen bzw. klinischen Studien Wirkung bei verschieden Tumorarten.
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