Sanochemie schliesst Phase IIa Studie für liposomales Galantamin erfolgreich ab
Diese neue Formulierung wurde als liposomales Gel in einer multizentrischen, doppelt verblindeten, placebo-kontrollierten Studie auch auf die Sicherheit und Verträglichkeit überprüft. Bei einer ausgezeichneten Compliance der Patienten wurden laut Unternehmen keinerlei bedenkliche Nebenwirkungen beobachtet. Der Wirkstoff Galantamin wurde nach einem patentierten Verfahren in eine halbflüssige Gelformulierung gebracht, um so gezielt auf schmerzende Hautpartien aufgetragen werden zu können. Es konnte gezeigt werden, dass so Galantamin in der neuen Formulierung als liposomales Gel durch die äußeren Hautschichten in jene tiefer liegenden Gewebeschichten transportiert wird, in denen neuropathische Symptome (Schmerzen, Taubheitsgefühl) entstehen.
Meistgelesene News
Organisationen
Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung
Holen Sie sich die Life-Science-Branche in Ihren Posteingang
Ab sofort nichts mehr verpassen: Unser Newsletter für Biotechnologie, Pharma und Life Sciences bringt Sie jeden Dienstag und Donnerstag auf den neuesten Stand. Aktuelle Branchen-News, Produkt-Highlights und Innovationen - kompakt und verständlich in Ihrem Posteingang. Von uns recherchiert, damit Sie es nicht tun müssen.