Sanochemie schliesst Phase IIa Studie für liposomales Galantamin erfolgreich ab
Sanochemia Pharmazeutika AG gab bekannt, daß die Studienergebnisse ihrer ersten klinischen Studie mit der neu entwickelten Formulierung von Galantamin für Diabetiker mit chronischen Nervenschmerzen (Polyneuropathie) einen deutlichen Hinweis auf klinisch relevante Verbesserungen gegenüber Placebo ergeben.
Diese neue Formulierung wurde als liposomales Gel in einer multizentrischen, doppelt verblindeten, placebo-kontrollierten Studie auch auf die Sicherheit und Verträglichkeit überprüft. Bei einer ausgezeichneten Compliance der Patienten wurden laut Unternehmen keinerlei bedenkliche Nebenwirkungen beobachtet. Der Wirkstoff Galantamin wurde nach einem patentierten Verfahren in eine halbflüssige Gelformulierung gebracht, um so gezielt auf schmerzende Hautpartien aufgetragen werden zu können. Es konnte gezeigt werden, dass so Galantamin in der neuen Formulierung als liposomales Gel durch die äußeren Hautschichten in jene tiefer liegenden Gewebeschichten transportiert wird, in denen neuropathische Symptome (Schmerzen, Taubheitsgefühl) entstehen.
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