OSE Oncology Services Europe verbreitert Leistungsangebot für Biotech und Pharmaindustrie
"Die Profilierung eines Wirkstoffes im Sinne der Zulassungsfähigkeit beginnt bereits lange vor der ersten klinischen Studie; die Entwicklung eines in sich schlüssigen Pharmakologisch-Toxikologischen Dossiers als Grundlage für den Eintritt in die Phase I verlangt mehr denn je nach intelligenten präklinischen Versuchsanordnungen, die in ihrer Aussagefähigkeit bereits auf die folgende klinische Profilierung und spätere Zulassung zugeschnitten sein müssen. Die strategische und konzeptionelle frühzeitige Verzahnung von präklinischen und klinischen Entwicklungsaktivitäten ist, vor dem Hintergrund begrenzter finanzieller Ressourcen, gerade für kleinere und junge Unternehmen von existenzieller Bedeutung" , so Dr. Wolfgang Beier, Managing Director der OSE.
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