Micromet Inc. und Serono erweitern Kooperationsabkommen und setzen Entwicklung von Adecatumumab (MT201) fort
Micromet wird Entwicklung im Rahmen der Kooperation übernehmen
Micromet Inc. gab bekannt, dass Serono und Micromet eine Erweiterung ihrer Zusammenarbeit zur Entwicklung von Adecatumumab (MT201) vereinbart haben. Die Unternehmen planen weitere Forschungsaktivitäten und klinische Studien, um ein optimales Dosierungsschema zu finden und zusätzliche Krebsformen als mögliche Indikationen für Adecatumumab zu untersuchen. Micromet wird im Rahmen der Vereinbarung weiterhin die operative Verantwortung für die Studien tragen, sowohl für die laufende klinische Phase 1b-Studie von Adecatumumab in Kombination mit Taxotere® (Docetaxel) an Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs, als auch für eine neue, für 2007 geplante Phase 1-Studie, in der Adecatumumab als Monotherapie zur Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren untersucht werden soll. Serono wird die Kosten, die Micromet im Rahmen der Entwicklungsaktivitäten entstehen, übernehmen.
Adecatumumab ist ein humaner monoklonaler Antikörper gegen Krebszellen, die das so genannte epitheliale Zelladhäsionsmolekül EpCAM überexprimieren. Wie bereits bekannt gegeben wurde, wurden die primären Endpunkte in beiden Phase 2-Studien nicht erreicht. Allerdings weist eine Analyse des Zeitraumes bis zum Fortschreiten der Krankheit (time-to-progression, TTP) bei Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs auf eine Aktivität von Adecatumumab hin, wobei die Aktivität sowohl von der Dosis als auch von dem Ausmaß der EpCAM-Expression abhängt. Außerdem bestätigen die Phase 2-Studien die Sicherheit und Durchführbarkeit einer Adecatumumab-Behandlung.
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