FDA erteilt Krebsmittel von Bayer und Onyx beschleunigtes Zulassungsverfahren
15.06.2006
(dpa-AFX Broker) Die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat dem Krebsmittel Nexavar des Chemie- und Pharmakonzerns Bayer und seines US-Partners Onyx Pharmaceuticals ein beschleunigtes Zulassungsverfahren (Fast Track) erteilt. Dies teilten die Unternehmen in West Haven mit. Onxy-Aktien stiegen daraufhin um 5,9 Prozent auf 16,35 Dollar.
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