Micromet beginnt klinische Phase-I-Studie mit dem Antikörper MT201 in Kombination mit Docetaxel
Die Micromet AG hat eine klinische Studie der Phase I begonnen, um ihren humanen Antikörper MT201 (Adecatumumab) in Kombination mit Taxotere(r) (Docetaxel) zur Behandlung von Brustkrebs zu testen. Zielgruppe sind Patientinnen, die bereits einen Rückfall ihrer Erkrankung erlitten haben. Das Ziel der Studie besteht darin zu überprüfen, ob eine Kombination der beiden Medikamente für Patientinnen sicher und verträglich ist. Insgesamt sollen im Rahmen dieser Phase-I-Studie bis zu 12 Patientinnen behandelt werden. Die Studie wird in Österreich und Deutschland durchgeführt.
MT201 wird zur Zeit ebenfalls in zwei internationalen Phase-II-Studien als Monotherapie zur Behandlung von Prostatakrebs und metastatischem Brustkrebs getestet. In einer vorausgehenden Phase-I-Studie, in der MT201 ebenfalls als Monotherapie eingesetzt wurde, wurden hervorragende Daten für die Sicherheit des Antikörpers erzielt. Für MT201 besteht eine Entwicklungspartnerschaft mit Serono.
"Die Kombination unseres Antikörpers mit chemotherapeutischen Wirkstoffen wie Taxotere(r) kann zu einer verbesserten therapeutischen Gesamtwirkung führen. Denn Chemoterapeutika wirken in erster Linie gegen Zellen, die rasch wachsen, während MT201 auch solche Zellen vernichten kann, die sich vorübergehend in einem Ruhezustand befinden", kommentiert Dr. Christian Itin, Vorstandsvorsitzender der Micromet AG.
Die Kombinationsstudie wird entsprechend der neuen EU-Gesetzgebung für klinische Studien unter stringenten Qualitätsstandards durchgeführt.
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