Prometics überzeugende klinische Ergebnisse mit PBI-1402 durch weitere Analyse bekräftigt
ProMetic Life Sciences Inc. gab weitere überzeugende Daten aus einer weiteren Analyse nach einer klinischen Phase-I-Studie von PBI-1402 bekannt. Die von zwei externen Firmen durchgeführte Analyse bestätigt, dass das oral eingenommene Arzneimittel nicht nur die absolute und relative Anzahl von Retikulozyten im Blut erhöht, sondern auch die Anzahl der Vorläuferzellen der erythroiden Linie (burst-forming unit-erythroid cells (BFU-E)), d.h. die Vorläufer der Retikulozyten. Dies stärkt die erwartete Verwendung von PBI-1402 zur Behandlung der Anämie, einem Markt, von dem man erwartet, dass er allein in den Vereinigten Staaten im Jahre 2005 auf US$ 9,3 Milliarden ansteigen wird.
Die erhöhte Anzahl Retikulozyten, die am 21. Behandlungstag in der 5. Kohorte festgestellt wurde, war statistisch signifikant verschieden von der Placebo-Gruppe (p (weniger als) 0.0001). "Das Sicherheitsprofil von PBI-1402 in dieser Studie lässt vermuten, dass das Arzneimittel bei chronischer Therapie gut vertragen wird", sagte Dr. Christopher Penney, Chief Scientific Officer und Vice-President von Forschung und Entwicklung, Therapeutics.
PBI-1402 spielt eine Vorreiterrolle bei der Entdeckung neuartiger Arzneimittel, welche potentiell die Wirksamkeit von existierenden Anämietherapeutika, wie z.B. Erythropoietin, weiter steigern könnten, während sie gleichzeitig die Kosten für das Gesundheitssystem senken.
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