Phase-III-Studie für BAY 43-9006 gegen Leberkrebs gestartet
Bayer Pharmaceuticals Corporation und Onyx Pharmaceuticals, Inc. beginnen eine randomisierte Phase-III-Doppelblindstudie mit BAY 43-9006. Dabei wird BAY 43-9006 als Monowirkstoff bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC, Leberkrebs) geprüft.
BAY 43-9006, ein neuartiger RAF-Kinase- und VEGFR-Inhibitor, der für die Behandlung verschiedener Krebsarten erprobt wird, kombiniert zwei Antikrebswirkungen: die Hemmung der Tumorzellproliferation und die Hemmung der Angiogenese. BAY 43-9006 wird derzeit in mehreren klinischen Studien geprüft, u. a. in einer randomisierten klinischen Phase-III-Studie zur Therapie des Nierenzellkarzinoms.
"BAY 43-9006 ist der erste Raf-Kinase- und VEGFR-Inhibitor, der in einer weltweiten Phase III-Studie bei fortgeschrittenem Leberkrebs geprüft wird", erklärte Jordi Bruix, M.D., Leiter der Barcelona Clinic Liver Cancer Group (BCLC), University of Barcelona.
Die Phase-III-Studie soll im Plazebo-Vergleich Unterschiede sowohl bei der Gesamt-Überlebensrate, der Zeit bis zur Progression der Symptome als auch die Zeit bis zur Tumorprogression für BAY 43-9006 bei Patienten mit fortgeschrittenem HCC messen. Die Studie wird auch die Sicherheit und die Pharmakokinetik von BAY 43-9006 ermitteln.
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