Serono und Micromet vereinbaren Kooperation zur Entwicklung und Kommerzialisierung eines neuartigen Krebsmedikamentes

08.12.2004

Serono und Micromet haben eine exklusive Kooperations- und Lizenzvereinbarung zur Entwicklung und Kommerzialisierung von Micromets humanem Antikörper MT201 (Adecatumumab) abgeschlossen. MT201 ist ein monoklonaler Antikörper zur Behandlung unterschiedlicher Krebsformen, der das epitheliale Zelladhäsionsmolekül Ep-CAM erkennt. Das Produkt wird gegenwärtig in zwei multizentrischen Phase II-Studien gegen Prostatakrebs und metastatischen Brustkrebs getestet.

Ep-CAM, das Ziel-Antigen von MT201, findet sich in hoher Frequenz und überhöhter Dichte auf fast allen Tumoren. MT201 könnte sich deshalb für die Behandlung zahlreicher Krebsarten eignen, u.a. bei Prostata-, Brust-, Darm-, Lungen-, Magen-, Pankreas- und Eierstockkrebs sowie Tumoren des Kopf-Hals-Bereiches.

Im Rahmen der Vereinbarung wird Micromet die laufenden Phase II-Studien abschliessen und Serono wird die weitere Entwicklung und Kommerzialisierung des Produkts übernehmen. Ab sofort wird Serono alle weiteren Entwicklungskosten tragen. Micromet wird eine Vorabzahlung in Höhe von USD 10 Millionen und zusätzlich Meilensteinzahlungen von bis zu USD 138 Millionen erhalten, sofern das Produkt die weitere Entwicklung erfolgreich durchläuft und weltweit in drei oder mehr Indikationen zur Vermarktung zugelassen wird. Weiterhin erhält Micromet Lizenzgebühren in ungenannter Höhe, die auf der Basis von Nettoverkäufen des Produkts errechnet werden. Unter bestimmten Bedingungen kann Micromet an der weiteren Entwicklung und Kommerzialisierung des Produkts in den USA und Europa teilnehmen und wird in diesem Fall eine entsprechende Gewinnbeteiligung erhalten.

"Aufgrund seiner langjährigen Erfahrung auf dem Gebiet proteinbasierter Therapeutika ist Serono ein hervorragender Partner für MT201", sagte Christian Itin, Vorstandsvorsitzender von Micromet. "Wir freuen uns, mit Europas erfolgreichstem Biotechnologieunternehmen zusammenzuarbeiten."

"Wir engagieren uns für die Entwicklung neuartiger, zielgerichteter Krebsmedikamente", erklärte der CEO von Serono, Ernesto Bertarelli. "MT201 ist ein aussichtreiches Produkt mit hohem Potenzial zur Behandlung solider Tumoren. Mit diesem weiteren bedeutenden Präparat in der Pipeline entwickelt sich unser Portfolio an neuartigen Krebswirkstoffen hervorragend." Serono führt derzeit zwei klinische Studien durch, in denen TACI-Ig zur Behandlung von bösartigen B-Zell-Karzinomen geprüft wird.

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