Nautilus Biotech und Angel Biothechnology unterzeichnen Herstellungsvereinbarung für verbessertes Interferon-Alpha-Medikament
Nautilus Biotech und Angel Biotechnology haben eine Vereinbarung zur Herstellung von Nautilus` verbessertem Interferon-Alpha (Belerofon(R) zur Anwendung in klinischen Phase-I-Studien unterzeichnet.
Nautilus hat ein verbessertes, nicht-pegyliertes Interferon-Alpha (Belerofon(R)) mit einer einzelnen Aminosäuresubstitution entworfen und entwickelt, mit verbessertem biologischen und pharmakologischen Profil im Vergleich zum bereits vermarkteten Interferon-alpha. Belerofon(R) ist ein Produktkandidat für eine Anzahl von Indikationen, einschliesslich chronischer Hepatitis C und Krebs. Sein verbessertes Profil sollte eine geringere Verabreichungs-Häufigkeit und eine niedrigere Dosierung mit höherem therapeutischen Effekt unterstützen.
"Nautilus hat das Ziel, Belerofon(R) in die klinische Entwicklung zu führen. Diese Vereinbarung für die GMP-Herstellung von Belerofon(R) zeigt unseren Schwerpunkt, diesen Produktkandidaten in die klinische Phase I zu führen", sagte der CEO von Nautilus, Manuel Vega. "Wir glauben, dass wir mit Angel einen Partner mit der richtigen Mischung aus Erfahrung und Herstellungsanlagen gefunden haben, um Belerofon(R) für die nächsten Schritte in unserem klinischen Entwicklungsplan herzustellen".
"Nautilus verfügt über eine beeindruckende Erfolgsgeschichte in der Entwicklung von neuen und verbesserten Protein-Therapeutika", sagte der CEO von Angel, Stuart Duncan. "Wir sind sehr erfreut, in Zukunft mit Nautilus zusammenzuarbeiten und sind zuversichtlich, dass Angel den Herstellungsprozess und damit verbundene Assays von Nautilus bis zur vollen cGMP-Compliance transferieren und entwickeln kann, und damit bis zum IND- Antrag für Belerofon(R)."
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