Wilex erwirbt Vermarktungsrechte für ihr Phase III-Antikörpermedikament gegen Nierenzellkrebs nun auch für USA
Wilex erhält nun die Option auf die gesamten weltweiten Vermarktungsrechte an seinem Hauptprodukt Rencarex®, mit Ausnahme einiger Länder Südeuropas, in denen Wilex bereits eine Vermarktungspartnerschaft mit dem spanischen Pharmaunternehmen Esteve S.A., Barcelona, abgeschlossen hat. Wilex führt derzeit mit Rencarex® eine weltweite Zulassungsstudie der Phase III in der adjuvanten Behandlung von Patienten mit nicht-metastasiertem Nierenzellkrebs durch.
Wilex hatte bereits im Jahr 1999 eine exklusive Lizenz an Rencarex® von Centocor für die Länder außerhalb der USA erworben. Wilex hatte damals die vollständige klinische Entwicklung sowie die finanzielle Verantwortung für Rencarex® übernommen.
Prof. Dr. Olaf Wilhelm, Vorstandsvorsitzender der Wilex AG, sagte: "Die Publikation viel versprechender Daten aus einer Phase II Studie über das Langzeitüberleben von mit Rencarex® behandelten Nierenkrebs-Patienten sowie der Start unserer Phase III Studie hat bei einer Vielzahl von Unternehmen ein großes Interesse am Erwerb der weltweiten Vermarktungsrechte an Rencarex® geweckt. Deshalb haben wir beschlossen, die Option an den US Vermarktungsrechten an Rencarex® von Centocor zu erwerben, um die weltweiten Rechte ohne Südeuropa interessierten Vermarktungspartnern nun anbieten zu können."
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