Boehringer Ingelheim und Medivir unterzeichnen Abkommen über neues antivirales HIV/AIDS Präparat MIV-310
Im Rahmen des Abkommens wird Boehringer Ingelheim an Medivir Voraus- und Abschlagszahlungen in Höhe von 122 Millionen Euro leisten, wenn alle Entwicklungs- und Leistungsziele erreicht werden. Medivir erhält außerdem zweistellige Lizenzgebühren auf die Verkaufszahlen. Boehringer Ingelheim erhält weltweit die exklusiven Vermarktungsrechte, mit Ausnahme der nordischen Länder (Schweden, Dänemark, Finnland, Norwegen und Island), für die Medivir weiterhin zuständig ist. Die Verantwortung für die pharmazeutische und klinische Entwicklung liegt bei Boehringer Ingelheim.
Zurzeit gibt es weltweit mehr als 40 Millionen HIV/AIDS-positive Menschen, davon 1,4 Millionen in den Industrieländern. Ein beträchtlicher Teil davon hat arzneimittelresistente Viren. Aus einer kürzlich veröffentlichten Studie geht hervor, dass 70 Prozent der Patienten in den Industrieländern gegenüber den derzeitigen antiviralen NRTI-Präparaten virusresistent sind.
"Für Medivir ist es ein wichtiger Meilenstein und ein deutliches Zeichen unserer Kompetenz in der Polymerase-Forschung, dass wir erneut eine Lizenz für ein HIV-Projekt vergeben können", sagte Lars Adlersson, CEO von Medivir.
"Wir freuen uns über dieses Abkommen und die Zusammenarbeit mit Medivir bei MIV-310", erklärte Dr. Dr. Andreas Barner, Mitglied der Unternehmensleitung von Boehringer Ingelheim. "Zusammen mit dem auf dem Markt befindlichen nicht nukleosiden Hemmer der reversen Transkriptase Viramune® und dem Proteasehemmer Tipranavir, der sich in der klinischen Entwicklungsphase III befindet, wird MIV-310 das Portfolio von Boehringer Ingelheim für die Entwicklung von HIV-Medikamenten ergänzen."
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