MorphoSys erhält Meilensteinzahlung von Janssen
Schuppenflechte-Mittel von Morphosys-Lizenznehmer in den USA zugelassen
(dpa-AFX) Ein wichtiges Mittel des Biotechunternehmens Morphosys ist in den USA zugelassen worden. Der Lizenznehmer Janssen Research & Development erhielt am Donnerstag die Verkaufsgenehmigung für Tremfya (Guselkumab) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte bei Erwachsenen, wie aus Unterlagen der US-Gesundheitsbehörde FDA hervorgeht. Das Mittel ist auf Basis von Morphosys' Antikörper-Bibliothek HuCAL entwickelt worden.
MorphoSys erhält infolge der Zulassung eine Meilensteinzahlung von Janssen, wie das Unternehmen am Donnerstagnacht mittelte. Finanzielle Einzelheiten wurden nicht geannt.
Morphosys hatte im Mai mitgeteilt, dass Janssen Research & Development bei der FDA ein beschleunigtes Zulassungsverfahren beantragt hatte. Ein Zulassung im dritten Quartal hatte Janssen damals für möglich gehalten.
Meistgelesene News
Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung
Holen Sie sich die Life-Science-Branche in Ihren Posteingang
Ab sofort nichts mehr verpassen: Unser Newsletter für Biotechnologie, Pharma und Life Sciences bringt Sie jeden Dienstag und Donnerstag auf den neuesten Stand. Aktuelle Branchen-News, Produkt-Highlights und Innovationen - kompakt und verständlich in Ihrem Posteingang. Von uns recherchiert, damit Sie es nicht tun müssen.