Novartis erhält EU-Zulassung für Zykadia bei bestimmtem Lungenkrebs
(awp) Novartis hat für sein Mittel Zykadia die EU-Zulassung erhalten. Das Mittel darf demnach künftig als Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt werden, wie aus einer Mitteilung vom Donnerstag hervorgeht. Das Mittel habe sich in der Behandlung dieser Patienten gegenüber der aktuellen Standardtherapie als überlegen erwiesen.
Ganz überraschend kommt die Zulassung nicht. Bereits im Mai hatte der EU-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) den Einsatz des Mittels empfohlen.
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