Roche erzielt Erfolg in Phase-III-Studie mit Krebsmedikament Gazyva
(dpa-AFX) Der Schweizer Pharma-Konzern Roche hat einen Erfolg mit seinem Blutkrebsmedikament Gazyva erreicht. Eine Phase-III-Studie mit Patienten, die an einer speziellen Form des Non-Hodgkin-Lymphoms erkrankt sind, hat den so genannten primären Endpunkt vorzeitig erreicht, teilte das Unternehmen am Freitag mit. Die Studie hatte die Wirksamkeit und Sicherheit des Antikörper-Medikaments im Vergleich zum Mittel Rituxan (jeweils mit Chemotherapie) getestet. Bei Patienten, die Gazyva bekamen, schritt die Krankheit seltener fort oder führte seltener zum Tod. Die Daten sollen demnächst bei den Zulassungsbehörden zur Zulassung eingereicht werden.
Gazyva gehört zu der noch neuen Medikamentenklasse monoklonaler Antikörper, die kranke Zellen gemeinsam mit dem körpereigenen Immunsystem gezielt angehen. Das Mittel ist bisher in mehr als 70 Ländern für andere Blutkrebsarten zugelassen und für das Non-Hodgkin-Lymphom als Zweittherapie. Es laufen außerdem weitere Studien für weitere Blutkrebsarten.
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