Baseclick setzt sich bei EU-Fördermittelvergabe durch
Die baseclick GmbH ist Teil des internationalen Marie Curie Forschungsnetzwerks innerhalb des siebten Framework Programms EScoDNA (ein „Initial Training Network“, ITN). EScoDNA ist ein Zusammenschluss aus führenden Wissenschaftlern von Universitäten und Firmen. Die Forschung beschäftigt sich hierbei mit der Anwendung von DNA Nanostrukturen in den Schlüsselsektoren „Life Science„ und Biomedizin.
Im Januar 2015 wurde die baseclick GmbH im Verbund mit hochrangigen Forschern ein weiteres EU-Programm zuerkannt, das „Horizon 2020 Innovative Training Network (ITN)“, das diesmal bedeutende Wissenschaftler aus den Bereichen Click Chemie und Gentherapie eng zusammenbringt. „Wir sind stolz, dass wir uns erneut zusammen mit bedeutenden Forschern wie Prof. Thomas Carell, Prof. Tom Brown, Dr. Andrew Kellett, Dr. Carla Ferreri Dr. Chryssostomos Chatgilialoglu, Prof. Michal Hocek, Dr. Niall Barron, Dr. Tom Brown Jr., und M.Sc. Valentina Sunda für dieses hoch renommierte Forschungsprojekt der EU qualifizieren konnten. Besonders stolz sind wir auf die Unterstützung von Prof. Barry Sharpless, Nobelpreisträger 2001.“, so Dr. Thomas Frischmuth, Geschäftsführer der baseclick GmbH zur erneuten Zuerkennung durch die EU für die Forschung und Entwicklung in der Firma. Das neue Projekt „ClickGene“ startete offiziell im Januar 2015.
Weitere News aus dem Ressort Wirtschaft & Finanzen
Meistgelesene News
Weitere News von unseren anderen Portalen
Verwandte Inhalte finden Sie in den Themenwelten
Themenwelt Gentherapie
Genetische Erkrankungen, die einst als unbehandelbar galten, stehen nun im Zentrum innovativer therapeutischer Ansätze. Die Forschung und Entwicklung von Gentherapien in Biotech und Pharma zielen darauf ab, defekte oder fehlende Gene direkt zu korrigieren oder zu ersetzen, um Krankheiten auf molekularer Ebene zu bekämpfen. Dieser revolutionäre Ansatz verspricht nicht nur die Behandlung von Symptomen, sondern die Beseitigung der Krankheitsursache selbst.
Themenwelt Gentherapie
Genetische Erkrankungen, die einst als unbehandelbar galten, stehen nun im Zentrum innovativer therapeutischer Ansätze. Die Forschung und Entwicklung von Gentherapien in Biotech und Pharma zielen darauf ab, defekte oder fehlende Gene direkt zu korrigieren oder zu ersetzen, um Krankheiten auf molekularer Ebene zu bekämpfen. Dieser revolutionäre Ansatz verspricht nicht nur die Behandlung von Symptomen, sondern die Beseitigung der Krankheitsursache selbst.