Novartis winkt EU-Zulassung für zwei Krebsarzneien
(dpa-AFX) Der Schweizer Pharmakonzern Novartis kann sich auf die EU-Zulassung für zwei seiner Krebsmedikamente freuen. Der vorberatende Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat sich für die Zulassung der Mittel Farydak und Odomzo ausgesprochen, wie die Behörde am Freitag mitteilte. Farydak soll für die Behandlung von wiederkehrendem oder resistentem multiplen Knochenmarkkrebs zugelassen werden. Zudem stimmte der Ausschuss für die Zulassung von Odomzo gegen fortgeschrittenen Hautkrebs.
Die endgültige Entscheidung für eine EU-weite Marktzulassung trifft nun die EU-Kommission. Diese folgt in der Regel der Empfehlung des Expertenausschusses. Die USA hatten den Einsatz von Farydak bei Patienten mit bereits behandeltem Knochenmark-Krebs im Februar erlaubt.
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