4SC meldet positive Studien-Ergebnisse der klinischen Phase-I-Studie mit 4SC-205 bei Krebspatienten
Die 4SC AG, , gibt ihre klinischen Ergebnisse der Phase-I-'AEGIS'-Studie mit dem Krebswirkstoff 4SC-205 bei Tumorpatienten bekannt. Alle primären Studienziele wurden erreicht. Ein umfassendes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil von 4SC-205 konnte etabliert werden. Neben der Ermittlung der maximal verträglichen Dosis (MTD) und Dosis limitierender Toxizitäten (DLTs) wies die Studie ein ausgezeichnetes pharmakokinetisches Profil des oralen Wirkstoffs nach. Zudem belegte die Analyse der pharmakodynamischen Biomarker die beabsichtigte Wirkungsweise.
Die in der Studie gewonnenen Daten und auch die neuen präklinischen Erkenntnisse über das therapeutische Zielmolekül sprechen für die weitere klinische Untersuchung des Wirkstoffs 4SC-205 bei Krebspatienten. Deshalb hat das Unternehmen eine Erweiterung der Studie ('Study Amendment') beschlossen, um ein neues, adaptiertes Dosierungsschema zu untersuchen.
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