4SC erhält Schlüsselpatent für Krebswirkstoff Resminostat in China
Die 4SC AG teilte mit, dass es den Patentschutz für Resminostat, seinen Leitwirkstoff zur Krebsbehandlung, erheblich erweitert hat. In China, dem drittgrößten Pharmamarkt der Welt, hat 4SC von der staatlichen Patentbehörde (SIPO) eine sogenannte Notification of Allowance erhalten. Die Erteilung des wichtigen Stoffpatents für Resminostat steht damit unmittelbar bevor, lediglich der formale Akt der Patenterteilung steht noch aus. Das Patent verfügt über einen breiten Schutzbereich: Es deckt die stoffliche Zusammensetzung des Wirkstoffs Resminostat selbst, die pharmazeutischen Zusammensetzungen, die Resminostat enthalten, sowie den therapeutischen Einsatz von Resminostat bei der Krebsbehandlung und in ander en therapeutischen Bereichen ab.
China ist für die Entwicklung und Vermarktung von Resminostat besonders attraktiv, da es das Land mit den weltweit höchsten Patientenzahlen bei Leberkrebs ist. Leberkrebs (hepatozelluläres Karzinom, HCC) ist eine Erkrankung mit nur sehr wenigen verfügbaren Behandlungsoptionen und gehört zu den Indikationen, die aktuell Gegenstand der klinischen Entwicklung von Resminostat in Phase-II-Studien sind. Resminostat hat hier kürzlich äußerst vielversprechende Ergebnisse gezeigt: In der Zweitlinien-Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs bewirkte Resminostat in Kombinationstherapie mit Sorafenib (Nexavar(R)) ein mittleres Gesamtüberleben (Overall Survival, OS) von 8.0 Monaten.
Dr. Ulrich Dauer, der Vorstandsvorsitzende der 4SC AG, sagte: 'Wir freuen uns sehr, dass die Erteilung dieses Schlüsselpatents für unsere onkologische Leitsubstanz Resminostat in China unmittelbar bevorsteht. Dies stärkt unsere Wettbewerbsposition in diesem großen und hochattraktiven Markt wie auch in der gesamten Region Asien-Pazifik, die für die Entwicklung von Resminostat in der Indikation Leberkrebs kommerziell sehr bedeutend ist. Nachdem wir vor kurzem in einer Phase-II-Studie bei fortgeschrittenem Leberkrebs hervorragende Ergebnisse zum Gesamtüberleben der Patienten gezeigt haben, bereiten wir derzeit in Gesprächen mit Behörden und potenziellen Partnern eine weltweite Zulassungsstudie mit Resminostat in dieser Indikation vor. Wir sind zuversichtlich, dass die Stärkung des Patentschutz in China den erfolgreichen Fortgang unserer Verhandlungen mit potenziellen Entwicklungs- und Vermarktungspartnern weiter befördern wird.'
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