Apogenix wirbt 7,5 Millionen Euro für die weitere klinische Entwicklung von APG101 ein
Klinische Wirksamkeitsdaten von APG101 werden im ersten Quartal 2012 erwartet
APG101 ist ein vollständig humanes Protein, mit dem ein neuer Ansatz zur Behandlung von soliden Tumoren wie z.B. GBM verfolgt wird. APG101 blockiert den CD95-Liganden und ist die einzige Substanz mit einem derartigen Wirkmechanismus in der klinischen Entwicklung. Im Jahr 2009 wurde eine Phase I-Studie erfolgreich abgeschlossen. Im Dezember 2009 startete das Unternehmen eine kontrollierte Phase II-Studie zur Behandlung von GBM. Die Patientenrekrutierung wurde im September 2011 beendet. Ergebnisse der Phase II-Studie mit APG101 werden im ersten Quartal 2012 erwartet.
"APG101 besitzt enormes Potenzial zur Behandlung von GBM-Patienten, für die derzeit nur wenige Behandlungsoptionen existieren. Durch die nachhaltige Unterstützung unserer Investoren können wir nun zusätzliche therapeutische Einsatzgebiete dieses Wirkstoff-Kandidaten bei anderen Krebserkrankungen erschließen", sagte Dr. Thomas Höger, Geschäftsführer der Apogenix. "Basierend auf den Wirksamkeitsdaten, die wir demnächst erwarten, werden wir mögliche Partner kontaktieren, um ihr Interesse an dem therapeutischen und wirtschaftlichen Potential von APG101 zu wecken."
Dr. Friedrich von Bohlen, Vorsitzender des Apogenix-Beirates und Geschäftsführer von dievini, ergänzte: "Wir sind mit den Fortschritten des APG101-Programmes sehr zufrieden, das sich nunmehr kurz vor dem klinischen Wirksamkeitsnachweis befindet. Auf Basis der bislang vorliegenden Daten wartet jeder bei Apogenix gespannt auf die klinischen Ergebnisse. Diese Substanz eröffnet möglicherweise völlig neue Behandlungsoptionen, nicht nur bei den häufigsten und aggressivsten Gehirntumoren, sondern auch bei anderen Krebserkrankungen."
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