Apogenix erhält 2,3 Millionen Euro BMBF-Förderung im Rahmen des BioRN Spitzenclusters
Finanzierung sichert Durchführung der für eine Phase II-Studie in der Indikation Myelodysplastisches Syndrom (MDS) notwendigen Arbeiten
Apogenix hat mit seinem am weitesten fortgeschrittenen Produktkandidaten APG101 bereits 2009 eine Phase I-Studie erfolgreich abgeschlossen. Es ist die einzige Substanz in klinischer Entwicklung, die den CD95-Liganden blockiert. Im Dezember 2009 startete das Unternehmen eine kontrollierte Phase II-Studie mit APG101 zur Behandlung des Glioblastoma Multiforme (GBM), für die im September 2011 die Patientenrekrutierung abgeschlossen wurde. Ergebnisse der laufenden Phase II-Studie werden im ersten Quartal 2012 erwartet.
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