Neue Klassen von Arzneimitteln wichtiger Antriebsmotor im Markt für Diabetes-Therapeutika
Frost & Sullivan: Markteinführung neuer Klassen oraler Antidiabetika bis 2014 verbessert Aussichten im Europamarkt für Diabetes-Therapeutika
Die alarmierende Prävalenzrate von Diabetes und die wachsende Verbreitung der Erkrankung im letzten Jahr haben die Marktteilnehmer der Pharmaindustrie dazu bewogen, in das wachstumsträchtige Segment der Diabetes-Therapeutika zu investieren. Eine Reihe von effizienten Formulierungen ist bereits startklar, was den Wettbewerb auf dem Markt entscheidend ankurbeln wird. Einer aktuellen Frost & Sullivan Studie zufolge erwirtschaftete der europäische Markt für Diabetes-Therapeutika im Jahr 2010 rund 8,60 Milliarden US-Dollar und soll bis zum Jahr 2017 auf Umsätze von rund 13,97 Milliarden US-Dollar ansteigen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 7,2 Prozent im selben Zeitraum entspricht.
„Im Jahr 2010 war die Häufigkeit von Diabetes in Deutschland mit rund 7,4 Millionen Patienten am höchsten, gefolgt von Frankreich, Italien und Spanien“, erklärt Frost & Sullivan Research Analyst K. Srinivas Sashidhar. „Nach den Daten der International Diabetes Federation (IDF) wird sich die Prävalenz bis zum Jahr 2003 weiter beschleunigen und vor allem in kleineren Regionen wie den Benelux-Staaten und Skandinavien zunehmen.“
Der Insulinmarkt wird heute von modernen Insulinen und Insulinanaloga beherrscht. Es wird geschätzt, dass langwirkendes Insulin in Zukunft einen großen Markt erobern wird. Neue Klassen von Arzneimitteln sollen hierbei ein wichtiger Antriebsmotor im Segment für orale Antidiabetika sein.
Die Kosten für die Diabetesbehandlung sind inzwischen zu einer globalen Last geworden, vor allem für mittlere und niedrige Einkommensgruppen. Die Marktteilnehmer kämpfen in diesem Bereich gegen den Preisdruck. Das hohe Wettbewerbsniveau, verbesserte Therapien und die Einführung von Biosimilars werden jedoch dabei helfen, dieses Problem in den Griff zu bekommen.
Auch das Thema Arzneimittelsicherheit und Nebenwirkungen bietet für die Teilnehmer Anlass zu Besorgnis. Dies wird sich in der näheren Zukunft auf den globalen Markt auswirken, vor allem in Anbetracht der Notwendigkeit zur Einhaltung der strikten Richtlinien der Europäischen Arzneimittelagentur und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA). Arzneimittelagenturen üben nunmehr eine strenge Kontrolle im Bereich Effizienz und Sicherheitsdaten aus. Mit der Einführung neuer Produktarten auf dem Markt werden Sicherheitsfragen in Zukunft eine ausschlaggebende Rolle spielen.
Um eine positive Marktentwicklung zu gewährleisten, muss an der Entwicklung eines Bewusstseins für Krankheitsbekämpfung und Behandlungskonzepte gearbeitet werden. Teilnehmer brauchen Zugang zu interdisziplinären Teams im Gesundheitsbereich, die neue Innovationen im Auge behalten und dazu beitragen, optimale Behandlungspläne zu entwickeln. Von grundlegender Wichtigkeit ist hierbei, Patienten für die maßgebliche Bedeutung von angemessener Ernährung und Bewegung zu sensibilisieren.
“Neue Arzneimittelklassen, GLP-1-Analoga sowie Kombinationstherapien werden die Chancen für den Markt weiter vorantreiben,” stellt Sashidhar abschließend fest. „Der Arzneistoff Metformin wird weiterhin ein stark wettbewerbsfähiges Produkt in Europa sein.“
Die Studie European Diabetes Therapeutics Market ist Bestandteil des Growth Partnership Service Programms Pharmaceuticals & Biotechnology, das außerdem Analysen zu den folgenden Bereichen umfasst: European Biosimilars Market, Stem Cell Therapeutics Markets in Europe, Generics Pharmaceutical Markets - A Global Analysis, Strategic Analysis of the European Prefillable Syringes Markets und European Pharmaceuticals and Biotech Contract Manufacturing Markets. Sämtliche Studien im Subskriptionsservice basieren auf ausführlichen Interviews mit Marktteilnehmern und bieten detaillierte Informationen über Marktchancen und Branchentrends.
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