SYGNIS gibt Abschluss der Patientenuntersuchung zur AXIS 2-Studie bekannt
Die SYGNIS Pharma AG gab den Abschluss der Patientenuntersuchung zu ihrer plazebo-kontrollierten, doppelverblindeten klinischen Phase 2-Wirksamkeitsstudie für AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls (AXIS 2) bekannt, in welcher 328 Patienten in acht europäischen Ländern behandelt wurden.
Mit dem multiplen Therapieansatz, welcher insbesondere den Zelltod in der akuten Phase des Schlaganfalls stoppt sowie die Regeneration des bereits geschädigten Gehirns fördert, bietet AX200 einen völlig neuartigen Therapieansatz zur Behandlung von Schlaganfallpatienten.
Dr. Frank Rathgeb, Forschungs- und Entwicklungsvorstand der SYGNIS, sagte dazu: „Wir freuen uns, die Untersuchung des letzten Studienpatienten zur AXIS 2-Studie abgeschlossen zu haben und werden nunmehr die Datenerhebung beenden. Entsprechend sind wir weiterhin zuversichtlich, gegen Ende 2011 erste aussagefähige Studienergebnisse vorlegen zu können.“
Darauf aufbauend wird SYGNIS die verschiedenen Optionen für die weitere Entwicklung und Vermarktung von AX200 prüfen. So ist einerseits die Weiterentwicklung von AX200 durch SYGNIS oder aber einen Lizenzpartner denkbar. Weiter wird SYGNIS auch die Möglichkeit prüfen, AX200 gemeinsam mit einem geeigneten Pharmapartner weiterzuentwickeln.
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