Genentech reicht in USA Zulassungsantrag für Krebsmittel Vismodegib ein

13.09.2011 - USA

(dpa-AFX) Die Roche-Gesellschaft Genentech hat bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Zulassungsantrag für das Medikament Vismodegib bei der Behandlung von Hautkrebs eingereicht. Der Antrag basiert auf den Ergebnissen der ERIVANCE-Studie, die positive Resultate bei einer speziellen Form des Hautkrebses gezeigt habe, bei denen eine Operation nicht in Frage komme, teilte der Pharmakonzern am Montag mit. Das Basalzellkarzinom ist eine Form von Hautkrebs, welche üblicherweise gut operierbar sei, bei Fortschreiten der Krankheit jedoch eine entstellende und stark beeinträchtigende Auswirkung haben und schließlich auch lebensbedrohend sein könne.

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