Pevion erteilt CSL Option auf therapeutischen Candida-Impfstoff
Die Pevion Biotech AG gab bekannt, dass CSL Limited das Vorkaufsrecht für die Vermarktung des therapeutischen Candida-Impfstoffs in Australien und Neuseeland erhielt. Zusätzlich unterzeichneten beide Unternehmen einen Langzeitvertrag gemäss dem CSL Komponenten für Pevions Virosomen-Impfstoffe liefert.
CSL erhielt das Vorkaufsrecht für eine exklusive Lizenz für die Vermarktung von Pevions therapeutischen Impfstoff PEV7 in Australien und Neuseeland. Weitere Vereinbarungen wurden nicht bekanntgegeben. PEV7 ist ein therapeutischer Candida-Impfstoff für die Behandlung der chronisch rezidivierenden vulvovaginalen Candidiasis (RVVC) oder chronisch rezidivierende Scheidenpilzinfektion. RVVC ist eine weitgehend unbeachtete aber sehr beeinträchtigende Krankheit, die 5% der erwachsenen Frauen betrifft. Der therapeutische Impfstoff PEV7 erzielte bereits in gesunden Probandinnen hervorragende klinische Zwischenergebnisse, die zeigen, dass der therapeutische Impfstoff sicher und immunogen ist.
Zusätzlich zu der Option auf PEV7 schlossen beide Unternehmen einen Langzeitliefervertrag ab, wonach CSL bestimmte biologische Impfstoffkomponenten für Pevion herstellt. Diese werden für den in vitro-Herstellungsprozess der Virosomen benötigt. Die klinisch erprobte und bereits auf dem Markt bewährte Virosomentechnologie erfüllt Carrier- und Adjuvantfunktionen und bildet die Technologieplattform für sowohl Pevions eigene Pipelineprodukte als auch für Produkte, die mit Partnern zusammen entwickelt werden.
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