Genentech: Lucentis zeigt in 2 Phase-III-Studien positive Ergebnisse
(dpa-AFX) Die Roche-Tochter Genentech hat mit dem Augenheilmittel Lucentis in zwei je 24 Monate laufenden Phase-III-Studien (RISE und RIDE) positive Ergebnisse erzielt. So sei bei der Behandlung von Patienten, welche an einem diabetischen Makular-Ödem (DME) leiden, positive Resultate erzielt worden, teilte das Unternehmen am Dienstag mit.
Die Studie hätten gezeigt, dass signifikant mehr mit Lucentis behandelte Patienten nach 24 Monaten ein besseres Sehvermögen hatten als die mit Placebo behandelten. Analysen hätten gezeigt, dass Lucentis-Patienten eher eine sogenannte 20/40 Sehkraft erlangten. Mit diesem Sehvermögen kann in vielen US-Bundesstaaten eine Fahrerlaubnis erlangt werden.
Bereits Ende März hatte der schweizerische Pharmakonzern mitgeteilt, dass sowohl die RISE- als auch die RIDE-Studie den primären Endpunkt erreicht hätten. Mit Lucentis behandelte Patienten verfügten nach 24 Monaten über ein besseres Lesevermögen als die Vergleichsgruppe.
Meistgelesene News
Organisationen
Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung

Holen Sie sich die Life-Science-Branche in Ihren Posteingang
Mit dem Absenden des Formulars willigen Sie ein, dass Ihnen die LUMITOS AG den oder die oben ausgewählten Newsletter per E-Mail zusendet. Ihre Daten werden nicht an Dritte weitergegeben. Die Speicherung und Verarbeitung Ihrer Daten durch die LUMITOS AG erfolgt auf Basis unserer Datenschutzerklärung. LUMITOS darf Sie zum Zwecke der Werbung oder der Markt- und Meinungsforschung per E-Mail kontaktieren. Ihre Einwilligung können Sie jederzeit ohne Angabe von Gründen gegenüber der LUMITOS AG, Ernst-Augustin-Str. 2, 12489 Berlin oder per E-Mail unter widerruf@lumitos.com mit Wirkung für die Zukunft widerrufen. Zudem ist in jeder E-Mail ein Link zur Abbestellung des entsprechenden Newsletters enthalten.