Novartis reicht Zulassungsanträge für Wirkstoff ACZ885 bei schwerer Gicht ein
(dpa-AFX) Der Schweizer Pharmakonzern Novartis kommt mit seinem Wirkstoff gegen Arthritis voran. Der Konzern hat Zulassungsanträge für ACZ885 mit dem Wirkstoff Canakinumab in der EU, den USA sowie in Kanada und der Schweiz auf Marktzulassung zur Therapie von schwerer gichtartiger Arthritis eingereicht, wie die Schweizer am Mittwoch mitteilten.
ACZ885 ist ein monoklonaler Antikörper, der laut Novartis bei der meist als Gicht bezeichneten Erkrankung in zwei Vergleichsstudien mit einem Steroid die Schmerzen besser gelindert habe. Das Risiko neuer Attacken sank im Vergleich mit dem Steroid um bis zu 68 Prozent. An den Studien nahmen 450 Probanden teil. Die detaillierten Ergebnisse sollen auf dem Kongress der Europäischen Rheumaliga (EULAR) in London präsentiert werden. An dieser Form von Gicht leiden laut Novartis zwischen ein und vier Prozent der Bevölkerung.
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