AstraZeneca erhält EU-Zulassung für Blutverdünner Brilique
(dpa-AFX) Der Pharmakonzern AstraZeneca hat von der EU-Kommission die Zulassung für seinen Blutverdünner Brilique erhalten. Nun, da das Mittel zugelassen sei, werde AstraZeneca alles daran setzen, es auch so schnell wie möglich den Patienten zugänglich zu machen, sagte Vorstandschef David Brennan am Montag. Auf den Markt kommen soll Brilique 2011. In den meisten Märkten dürfte sich die Markteinführung aufgrund von Verhandlungen über die Preisgestaltung und die Rückerstattung in die zweite Jahreshälfte verlagern.
Brilique soll bei Patienten mit akutem Herzinfarktrisiko eingesetzt werden. Auf diesem Markt tummeln sich bereits Sanofi-Aventis und Bristol-Myers Squibb, die den Blockbuster Plavix vermarkten. Das Mittel hat einen Jahresumsatz von 9,5 Milliarden Dollar, hat aber bereits seinen Patentschutz in einigen europäischen Ländern verloren. In den USA läuft das Plavix-Patent im Jahr 2012 aus.
AstraZeneca will Brilique in den USA unter dem Namen Brilinta auf den Markt bringen. Die Entscheidung der dortigen Arzneimittelbehörde wird für den 16. Dezember erwartet.
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