Roche: Herceptin in USA gegen HER2-positiven Magenkrebs zugelassen
(dpa-AFX) Die Roche Holding AG hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine weitere Zulassung für Herceptin (Trastuzumab) erhalten. Die Zulassung bezieht sich auf die Kombination mit Chemotherapie für Patienten, die an HER2-positivem Magenkrebs erkrankt sind und zuvor noch keine Behandlung für ihre metastasierende Krankheit bekommen haben, wie der Pharmakonzern in der Nacht zum Donnerstag mitteilte.
Im Januar hatte das Unternehmen bereits von der Europäischen Kommission die Zulassung für Herceptin in Kombination mit einer Chemotherapie für die Anwendung bei Patienten mit HER2-positiven, metastasierendem Magenkrebs erhalten.
Die Zulassung für die neue Herceptin-Indikation stützt sich laut Mitteilung auf die Ergebnisse der internationalen "ToGA"-Studie. Die Studienergebnisse hätten gezeigt, dass die Behandlung mit Herceptin in Kombination mit einer Chemotherapie das Leben von Patienten mit dieser Krebsart verlängere gegenüber der Behandlung mit einer Chemotherapie alleine.
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