Teva erhält Zulassung für Generika-Version von Effexor XR
(dpa-AFX) Der israelische Generikahersteller Teva Pharmaceutical hat in den USA eine weitere Zulassung für eines seiner Nachahmermedikamente erhalten. Die US-Arzneimittelbehörde habe die Genehmigung für das Antidepressivum Venlafaxine erteilt, teilte Teva am Dienstag mit. Das Mittel wurde ursprünglich von dem Pharmakonzern Wyeth entwickelt und unter dem Namen Effexor XR vertrieben. Es kommt laut Teva auf einen Jahresumsatz in den USA von 2,75 Milliarden US-Dollar. Mit der Auslieferung von Venlafaxine soll im Juli begonnen werden.
Am Vortag hatte Teva bereits die Zulassung von Anastrozole, einer Nachfolgeversion des AstraZeneca-Krebsmittels Arimidex verkündet. Dieses hat Teva zufolge einen jährlichen US-Umsatz von 916,8 Millionen Dollar.
Meistgelesene News
Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung
Holen Sie sich die Life-Science-Branche in Ihren Posteingang
Mit dem Absenden des Formulars willigen Sie ein, dass Ihnen die LUMITOS AG den oder die oben ausgewählten Newsletter per E-Mail zusendet. Ihre Daten werden nicht an Dritte weitergegeben. Die Speicherung und Verarbeitung Ihrer Daten durch die LUMITOS AG erfolgt auf Basis unserer Datenschutzerklärung. LUMITOS darf Sie zum Zwecke der Werbung oder der Markt- und Meinungsforschung per E-Mail kontaktieren. Ihre Einwilligung können Sie jederzeit ohne Angabe von Gründen gegenüber der LUMITOS AG, Ernst-Augustin-Str. 2, 12489 Berlin oder per E-Mail unter widerruf@lumitos.com mit Wirkung für die Zukunft widerrufen. Zudem ist in jeder E-Mail ein Link zur Abbestellung des entsprechenden Newsletters enthalten.