MOLOGEN AG startet klinische Phase 2 Studie mit DNA-Krebsmedikament MGN1703 gegen Darmkrebs
"Mit MGN1703 wollen wir an Darmkrebs erkrankten Menschen helfen und die Krebserkrankung länger aufhalten, als es mit bisherigen Medikamenten möglich ist" erklärt Dr. Matthias Schroff, Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN AG. "Im vergangenen Jahr haben wir bereits die Sicherheit und hervorragende Verträglichkeit von MGN1703 nachweisen können. Nun beginnt die wichtigste klinische Prüfphase unseres DNA-Medikaments."
MGN1703 ist ein DNA-basierter Immunmodulator, der für die DNA-Immuntherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumor-Erkrankungen entwickelt wird.
Die klinische Studie wird an mehreren Studienzentren durchgeführt und könnte eine Laufzeit von bis zu drei Jahren haben. Professor Hans-Joachim Schmoll, Direktor der Universitätsklinik und Poliklinik für Innere Medizin IV am Universitätsklinikum Halle, wird die Studie leiten. Zusätzlich zu den Prüfzentren in Deutschland und Österreich werden weitere Studienzentren in Großbritannien, Russland und anderen Ländern folgen, sobald die dortigen Genehmigungen vorliegen.
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