MOLOGEN AG startet klinische Phase 2 Studie mit DNA-Krebsmedikament MGN1703 gegen Darmkrebs
MOLOGEN hat mit seinem Krebsmedikament MGN1703 die klinische Phase 2 Studie begonnen. Nach den Genehmigungen der zuständigen Gesundheitsbehörden hat MOLOGEN jetzt auch die notwendige Zustimmung der Ethikkommissionen in Deutschland und Österreich erhalten. In dieser Studie wird die Wirksamkeit von MGN1703 bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Darmkrebs untersucht. Die Prüfzentren haben mit der Behandlung der ersten Patienten begonnen, weitere werden zeitnah in die Studie aufgenommen. Insgesamt sollen 129 Patienten behandelt werden. Erste Aussagen zum Erreichen der Studienziele werden voraussichtlich nach einer Zwischenauswertung im ersten Quartal 2011 vorliegen.
"Mit MGN1703 wollen wir an Darmkrebs erkrankten Menschen helfen und die Krebserkrankung länger aufhalten, als es mit bisherigen Medikamenten möglich ist" erklärt Dr. Matthias Schroff, Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN AG. "Im vergangenen Jahr haben wir bereits die Sicherheit und hervorragende Verträglichkeit von MGN1703 nachweisen können. Nun beginnt die wichtigste klinische Prüfphase unseres DNA-Medikaments."
MGN1703 ist ein DNA-basierter Immunmodulator, der für die DNA-Immuntherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumor-Erkrankungen entwickelt wird.
Die klinische Studie wird an mehreren Studienzentren durchgeführt und könnte eine Laufzeit von bis zu drei Jahren haben. Professor Hans-Joachim Schmoll, Direktor der Universitätsklinik und Poliklinik für Innere Medizin IV am Universitätsklinikum Halle, wird die Studie leiten. Zusätzlich zu den Prüfzentren in Deutschland und Österreich werden weitere Studienzentren in Großbritannien, Russland und anderen Ländern folgen, sobald die dortigen Genehmigungen vorliegen.
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