Mologen erhält US-Patent für zellbasierte Gentherapie gegen Krebs
Antrag auf klinische Studien zur zellbasierten Gentherapie gegen Nierenkrebs in Vorbereitung
Das Patentamt der USA hat beschlossen, der Mologen AG das Patent zur zellbasierten Gentherapie gegen Krebs zu erteilen. Bei der zellbasierten Gentherapie gegen Krebs kommen die Mologen Schlüsseltechnologien MIDGE® und dSLIM® unter Verwendung einer Mologen-eigenen Krebszelllinie zum Einsatz. Für den Produktkandidaten MGN1601 ist ein Antrag auf klinische Studien der Phase Ib/IIa zur zellbasierten Therapie von Nierenkrebs in Vorbereitung.
Bei dem von der Mologen entwickelten Verfahren zur zellbasierten Gentherapie gegen Krebs handelt es sich um eine therapeutische Impfung (Vakzination) zur Bekämpfung von metastasierten Tumoren und zur Verhinderung deren Wiederauftretens (Rezidivierung) nach Operation, Bestrahlung und/oder Chemotherapie.
Grundlage der Impfung sind menschliche Krebszellen, die aus einem Tumor (z. B. Nierentumor) gewonnen wurden und die in einer standardisierten und charakterisierten Zellbank (Masterzellbank) vorliegen. Zellen, die von einem einzelnen Menschen stammen, als Zelllinie etabliert und bei anderen Patienten eingesetzt werden, werden als allogene Zellen bezeichnet.
Das Wirkprinzip der zellbasierten Gentherapie besteht darin, eine Kreuzreaktion des Immunsystems der Patienten gegen die eigenen Krebszellen hervorzurufen, nachdem das Immunsystem über die Reaktion gegen die allogenen Krebszellen gelernt hat, wie Krebszellen typischerweise aussehen. Um diesen Effekt effizient auszulösen, werden die allogenen Krebszellen vor der Injektion in den Patienten mit zusätzlichen genetischen Informationen "genmodifiziert" und mit dem Mologen-eigenen DNA-Immunmodulator dSLIM® als Impfverstärker (Adjuvanz) kombiniert. Die Genmodifizierung erfolgt mit Hilfe der ebenfalls Mologen-eigenen DNA-basierten MIDGE®-Vektoren.
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