X-chromosomaler Erbgang

Ein X-Chromosomaler Erbgang ist ein Erbgang, bei der das merkmalstragende Gen (beispielsweise eine Krankheit) auf dem X-chromosom liegt. Weil Männer (neben dem Y-Chromosom) nur ein X-Chromosom besitzen, sind sie bezüglich Genen auf dem X-Chromosom immer reinerbig (homozygot). Darum tritt bei ihnen ein Merkmal, das auf dem X-Chromosom codiert ist, auch bei rezessiver Vererbung immer auf. Beispiele für solche Merkmale sind die Bluterkrankheit und die Rot-Grün-Sehschwäche. Frauen erkranken dagegen bei rezessiver X-chromosomaler Vererbung nur, wenn sie das Merkmal auf beiden X-Chromosomen tragen. Sind sie heterozygot, so geben sie das Gen mit 50%iger Wahrscheinlichkeit an ihre Söhne weiter, die dann erkranken.

Siehe auch

• Y-chromosomaler Erbgang