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Van-Deemter-GleichungDie van-Deemter-Gleichung (JJ van Deemter, 1956) beschreibt mathematisch/physikalisch die Trennleistung in der Gas- und Flüssig-Chromatographie. Weiteres empfehlenswertes Fachwissen
Je kleiner H umso größer ist die Trennleistung des Systems. Dies folgt aufgrund der Gleichung:
Die H/v-Hyperbelfunktion (X = u, Y = HETP) hat ein Minimum bei der optimalen Strömungsgeschwindigkeit (u), bei der die Bodenhöhe (H) am geringsten und damit die Trennleistung am größten ist.
Der Term A ist von dem Teilchendurchmesser der stationären Phase abhängig: A = 2 λ d (λ = Faktor, d=Teilchendurchmesser). Der Term B ist von dem Diffusionskoeffizient der mobilen Phase (D(M)) abhängig: B = 2 λ D(M). Der Term C ist auch von dem Teilchendurchmesser, der Säulenlänge und dem Säulenradius sowie dem Diffusionskoeffizienten in der stationären Phase abhängig. Literatur
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Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Van-Deemter-Gleichung aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar. |