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Trisomie 10Eine Trisomie 10 ist eine durch eine Verdreifachung (Trisomie) von Erbmaterial des Chromosoms 10 hervorgerufene Behinderung auf der Grundlage einer Genommutation. Weiteres empfehlenswertes FachwissenBei Menschen mit Trisomie 10 ist das Chromosom 10 oder ein Teil davon dreifach (= trisom) statt üblicherweise zweifach (= disom) in allen oder in einem Teil der Körperzellen vorhanden. Es werden vier Formen der Trisomie 10 unterschieden:
Weitere durch Trisomie ausgelöste Syndrome siehe dort.
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Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Trisomie_10 aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar. |