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Surrogat-MarkerAls Surrogat-Marker (synonym: Surrogat-Parameter; von lat. surrogatum = Ersatz) bezeichnet man in klinischen Studien einen Messwert, dessen Beeinflussung die Wirkung einer Intervention, also z.B. einer Therapie, auf ein übergeordnetes medizinisches Phänomen, z.B. das Auftreten einer Krankheit oder eines Symptoms, anzeigen soll. Die Mindestvoraussetzung an einen Surrogatmarker ist die, dass zwischen ihm und dem Phänomen bereits ein statistisch signifikanter Zusammenhang besteht. Diese Voraussetzung ist jedoch nicht hinreichend. Dabei ist der Surrogat-Marker meist einfacher und schneller zu bestimmen als das Phänomen selbst, und wird daher oft aus Gründen der Wirtschaftlichkeit bevorzugt. Es kann auch vorkommen, dass das interessierende Phänomen überhaupt nicht messbar ist, sondern nur durch Surrogat-Marker erfasst werden kann (siehe Beispiele). Sowohl das Phänomen, als auch der Surrogat-Marker können als sogenannte Endpunkte der Studie definiert werden, also als Zielgrößen, anhand derer das Studienergebnis interpretiert und gewertet wird. Die Messbarmachung biologischer (und anderer) Phänomene bezeichnet man als Operationalisierung. Als stringente Definition eines Surrogat-Markers wird die von Prentice (1989)[1] angesehen. Sie arbeitet mit dem Begriff der bedingten stochastischen Unabhängigkeit. Nach ihr ist eine Intervention, die den interessierenden Endpunkt beeinflussen soll, von diesem Endpunkt bedingt unabhängig, gegeben den Surrogat-Marker. Anders ausgedrückt, bietet zur Prognose eines Patienten die Therapie, die er erhalten hat, keine über den Surrogatmarker hinausgehende Information. An diesem Kriterium gemessen, sind die gewählten Endpunkte in den Beispielen zu Antiarrhythmika und Flouriden keine echten Surrogatmarker. Zu beachten ist, dass die Wirkung einer Therapie auf einen Surrogat-Marker nur sehr bedingt auf das eigentlich interessierende medizinische Phänomen übertragen werden kann, denn erstens beweist ein statistischer Zusammenhang nicht unbedingt eine Kausalität, und zweitens hängt das Auftreten von Krankheiten fast nie nur von einem einzigen krankhaft veränderten Parameter ab. Seriöse Studienpräsentationen weisen darauf hin, unseriöse lenken davon ab. Da in der Medizin eine Therapie letztlich nur dann einer anderen überlegen ist, wenn sie Krankheiten verhindert oder heilt und Symptome lindert, und nicht, wenn sie lediglich Laborwerte beeinflusst, definiert ein gutes Studiendesign möglichst viele eindeutig bestimmbare medizinische Ereignisse als Endpunkte (wie z.B. Tod durch Herzinfarkt) und möglichst wenige Surrogat-Marker. Weiteres empfehlenswertes Fachwissen
BeispieleDie Angst, die ein Mensch in einer Situation empfindet, lässt sich nicht direkt messen. Stattdessen wird z. B. die Steigerung der Herzfrequenz, die mit einer Angstsituation einhergeht, erfasst. Die Messung des Blutfettwertes in einer klinischen Studie über fettsenkende Medikamente, anstelle der Überlebensrate. Das eigentliche Ziel von Lipidsenkern ist die Verlängerung des Lebens, nicht nur die dazu beitragende Senkung des Lipidspiegels. ProblemeHäufig besteht lediglich eine Beziehung zwischen Marker und Krankheitsaktivität, ohne dass ein Zusammenhang zwischen Marker und eigentlich interessierendem klinischen Endpunkt, z. B. der Überlebensrate besteht. In diesem Fall spricht man von einer Korrelation. Beispiele falscher Surrogat-Marker[2]Klasse 1c Antiarrhythmika und vorzeitige ventrikuläre KontraktionenTreten nach einem Herzinfarkt vorzeitige ventrikuläre Kontraktionen (eine bestimmte Form der Herzrhythmusstörung) auf, ist die Gefahr des plötzlichen Herztodes erhöht. Klasse 1c Antiarrhythmika (Medikamente, die in den Herzrhythmus eingreifen), sind in der Lage, diese Rhythmusstörung effektiv zu unterdrücken. Klasse 1c Antiarrhythmika wurden daher zur Behandlung von ventrikulären Rhythmusstörungen nach Herzinfarkt zugelassen. Eine spätere, Placebo-kontrollierte Studie (CAST-Studie) zeigte dann, dass Klasse 1c Antiarrhythmika die Häufigkeit des plötzlichen Herztodes erhöhten, trotz effektiver Hemmung von Herzrhythmusstörungen[3]. Fluoride und erhöhte KnochendichteBei verminderter Knochendichte ist die Gefahr von Knochenbrüchen erhöht. Natriumfluorid erhöht zwar die Knochendichte, die Wahrscheinlichkeit von Frakturen steigt aber[4]. Im Gegensatz dazu ist die Substanzklasse der Bisphosphonate in der Lage sowohl die Knochendichte zu steigern, als auch die Häufigkeit von Knöchenbrüchen zu vermindern. Postmenopausale HormonersatztherapieNach den Wechseljahren kommt es bei Frauen zu einem Anstieg von Schlaganfällen und Herzinfarkten. Dies wurde auf abfallende Hormonspiegel zurückgeführt. Die Gabe von Hormonen nach den Wechseljahren führt bei Frauen zu einer Verbesserung der Blutfette. Über Jahrzehnte wurde daher Östrogen und Progesteron verabreicht, bis große randomisierte, kontrollierte Studien zeigten, dass unter Hormonersatztherapie koronare Herzerkrankungen, Schlaganfälle, Lungenembolien, und Brustkrebserkrankungen signifikant häufiger auftraten[5][6]. Rosiglitazon und HbA1cHbA1c, der Anteil des roten Blutfarbstoffes Hämoglobin, an den Glukose gebunden ist, ist ein Maß für die Güte der Blutzuckereinstellung bei Patienten mit Diabetes mellitus. Bei Diabetikern ist die Häufigkeit von Herz-Kreislauf-Erkrankungen gegenüber Nicht-Diabetikern deutlich erhöht. Das Medikament Rosiglitazon senkt bei Patienten mit Typ 2 Diabetes den HbA1c-Wert besser als vergleichbare Medikamente wie Metformin und Sulfonylharnstoffe. Dennoch ist unter Rosiglitazon die Häufigkeit von Herz-Kreislauf-Komplikationen höher als bei anderen Blutzucker senkenden Präparaten.[7] Homocystein und kardiovaskuläres RisikoErhöhte Homocystein-Spiegel sind mit einem deutlich erhöhtem Risiko an Herzinfarkten und Schlaganfällen assoziiert, insbesondere bei Patienten mit chronischer Nierenkrankheit. Durch Gabe von Vitamin B - Kombinationspräparaten können erhöhte Homocystein-Spiegel effektiv gesenkt werden. Dennoch wird dadurch das Risiko einer Herz-Kreislauf-Erkrankung nicht vermindert [8] HDL und kardiovaskuläres RisikoEin verminderter Spiegel an High Density Lipoprotein (HDL) ist ebenfalls mit einem erhöhtem Herz-Kreislauf-Risiko assoziiert. Erhöhte HDL-Spiegel schützen vor Herzinfarkt und Schlaganfall. Das Medikament Torcetrapib führt zu einem deutlichen Anstieg der HDL-Spiegel. Dennoch steigen unter Torcetrapib Herz-Kreislauf-Komplikationen und Mortalität an. [9] FazitIn manchen Fällen ist der Einsatz von Surrogat-Markern durchaus nützlich oder sogar unumgänglich. Erkenntnisse die aus ihrem Einsatz resultieren, sind aber immer mit der notwendigen Skepsis zu betrachten, da durch die mittelbare Messung eine unbemerkte Verfälschung des Ergebnisses möglich ist. Siehe auchQuellen
Kategorien: Medizinischer Begriff | Evidenzbasierte Medizin | Klinische Forschung |
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Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Surrogat-Marker aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar. |