Sneddon-Syndrom

Das Sneddon-Syndrom, auch Livedo racemosa generalisata genannt, ist eine mehrheitlich beim weiblichen Geschlecht (Gynäkotropie) auftretende Erkrankung (w:m =3:1), die durch eine netzartige Zeichnung der Haut, vorübergehende (transiente) ischämische Attacken (TIA) und Kopfschmerzen charakterisiert ist. Auch ein Migräneanfall oder ein epileptischer Anfall kann die einzige Erscheinungsform des Syndroms bleiben, ohne dass Hauterscheinungen auftreten.

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Histopathologisch findet sich eine Proliferation der unter der Gefäßinnenhaut gelegenen (subintimal) glatten Muskelzellen in mittelgroßen Arterien, wodurch es zum Gefäßverschluss kommt.

In 20% der Fälle lassen sich im Serum der Patienten Autoantikörpernachweisen, die sogenannten Anti-Phospholipid-Antikörper. Die Diagnose wird allein durch eine tiefe Biopsie der betroffenen Haut bewiesen.

Literatur

• Zimpfer A.,et al.: Hirnschlag und Hautflecken. Schweiz Med Forum 2004;4:314-315
• Lewandowska E, et al.: Sneddon's syndrome as a disorder of small arteries with endothelial cells proliferation: ultrastructural and neuroimaging study. Folia Neuropathol. 2005;43(4):345-54. PMID 16416398
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• Kume M, et al.: Sneddon's syndrome (livedo racemosa and cerebral infarction) presenting psychiatric disturbance and shortening of fingers and toes. Intern Med. 1996 Aug;35(8):668-73. Review. PMID 8894746
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• Tietjen GE et al.: Sneddon's syndrome: another migraine-stroke association? Cephalalgia. 2006 Mar;26(3):225-32. Review. PMID 16472327

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