Platensimycin

Platensimycin ist ein neu entdecktes Antibiotikum. Diese Substanz ist der erste Vertreter einer bislang unbekannten Strukturklasse von Antibiotika. Forscher der Firma Merck & Co. haben Platensimycin im Rahmen eines Substanz-Screeningprojektes gefunden.^[1] Es wird vom Bakterium Streptomyces platensis gebildet, das sich in einer südafrikanischen Bodenprobe fand.

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Wirkmechanismus

Platensimycin inhibiert ein Schlüsselenzym namens FabF und hemmt so selektiv eine bakterielle Synthetase, die Bakterien zum Aufbau der Fettsäure an Oberfläche und Zellmembran benötigen. Nur wenige bekannte Antibiotika inhibieren die bakterielle Fettsäure-Synthese .^[2][3]

Vor kurzem ist eine erste chemische Totalsynthese von racemischem Platensimycin beschrieben worden.^[4]

Studienlage

Platensimycin erwies sich bei Mäusen als wirksam gegen multiresistente grampositive Keime wie MRSA, für die bisher Vancomycin das letzte Reserveantibiotikum ist.

Quellen

1. ↑ Jun Wang et al, Platensimycin is a selective FabF inhibitor with potent antibiotic properties, Nature 441, 358-361 (18 May 2006) PMID 16710421
2. ↑ Heath RJ, White SW, Rock CO: Inhibitors of fatty acid synthesis as antimicrobial chemotherapeutics. Appl Microbiol Biotechnol. 2002 May;58(6):695-703. Epub 2002 Mar 7. PMID 12021787
3. ↑ Dieter Häbich, Franz von Nussbaum, ChemMedChem 2006, 1, 951–954. Platensimycin, a new antibiotic and "superbug challenger" from nature. PMID 16952137
4. ↑ K. C. Nicolaou, A. Li, D. J. Edmonds, Angew. Chem. 2006, 118, 7244 – 7248; Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 7086 – 7090. PMID 17013803