Mantelzelllymphom

Das Mantelzelllymphom (manchmal abgekürzt MCL nach der englischen Bezeichnung mantle cell lymphoma) ist ein malignes Lymphom und zählt zu den B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen. Das MCL ist eine seltene Erkrankung, die überwiegend im mittleren bis höheren Lebensalter auftritt (das mittlere Erkrankungsalter liegt bei 60 Jahren). Männer sind häufiger betroffen als Frauen. Typischerweise geht die Erkrankung mit Lymphknotenschwellungen einher, da sich in die Zellen der Erkrankung in den Lymphknoten ansammeln. Oft ist auch das Knochenmark von der Erkrankung betroffen und bei einer höhergradigen Infiltration desselben durch das MCL können die Lymphom-Zellen auch im Blut zu finden sein. Auch der Verdauungstrakt (Gastrointestinaltrakt) ist häufig von der Erkrankung betroffen (z. B. Infiltration der Magen- oder Darmwand). Das Mantelzellymphom hat seinen Namen vom charakteristischen Aussehen (der Zytomorphologie) der Lymphom-Zellen, die ähnlich aussehen wie die (gesunden) Zellen, die normalerweise in der Mantelzone der Lymphknoten zu finden sind. Die ältere Bezeichnung zentrozytisches Lymphom ist praktisch deckungsgleich mit dem MCL.

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Die Prognose der Erkrankung ist nur mäßig günstig. Das Mantelzelllymphom weist die schlechteste Prognose aller NHL auf. Meist wird sie erst in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert. Aussicht auf komplette Heilung besteht in der Regel nicht, nur in seltenen ganz frühen Stadien. Bei der Behandlung kommen kombinierte Chemotherapie und evtl. auch Strahlentherapie (bei lokalisierten Problemen, z. B. Verdrängungsproblem durch starke Lymphknotenschwellung) zum Einsatz. Die Knochenmark- bzw. Stammzelltransplantation kommen nur in einer Minderheit der Fälle als Behandlungsoption in Frage.

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