Um alle Funktionen dieser Seite zu nutzen, aktivieren Sie bitte die Cookies in Ihrem Browser.
my.bionity.com
Mit einem my.bionity.com-Account haben Sie immer alles im Überblick - und können sich Ihre eigene Website und Ihren individuellen Newsletter konfigurieren.
- Meine Merkliste
- Meine gespeicherte Suche
- Meine gespeicherten Themen
- Meine Newsletter
LipoproteinlipaseDas wasserlösliche Enzym Lipoproteinlipase (LPL) dient als Katalysator bei der Aufspaltung (Hydrolyse) von Triacylglycerinen im Fettstoffwechsel. Weiteres empfehlenswertes FachwissenDie Lipoproteinlipase (LPL) ist ein wasserlöslicher Eiweißstoff (Enzym), der auf der innersten Zellschicht der Blutgefäße, den Endothelzellen der Blutkapillaren sitzt und in der Leber hergestellt (synthetisiert) wird. Es hat die Aufgabe die im Blut gelösten und an Eiweiß-Fett-Komplexe gebundenen Fettsäurespeicher, die Triacylglycerine in drei Fettsäuren und ein Molekül Glycerin zu spalten und so für den weiteren Stoffwechsel nutzbar zu machen. Die mit der Nahrung aufgenommenen Triacylglycerine werden durch ein in der Bauchspeicheldrüse abgegebenes Enzym, die Pankreaslipase gespalten. Diese beiden Lipasen befinden sich außerhalb von Zellen, man bezeichnet sie deswegen auch als extrazelluläre Lipasen. Das durch die Spaltung freiwerdende Glycerin kann in der Leber weiter verstoffwechselt werden, während die Fettsäuren von den Zielzellen aufgenommen werden. So kann die Versorgung von Fettzellen mit Fettsäuren gesichert werden. Angeregt wird die Lipoproteinlipase durch Insulin, Cofaktor für diese Reaktion ist das Apolipoprotein C-II, das Bestandteil von Chylomikronen und VLDL (Lipoproteine) ist. Quellen
|
Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Lipoproteinlipase aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar. |